海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
1期
76-78
,共3页
归脾丸%木香烃内酯%去氢木香内酯%高效液相色谱法%含量测定
歸脾汍%木香烴內酯%去氫木香內酯%高效液相色譜法%含量測定
귀비환%목향경내지%거경목향내지%고효액상색보법%함량측정
目的 建立HPLC法测定归脾丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(45:55),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm.结果 木香烃内酯在0.1018～1.018μg间线性良好,r=0.9999,平均回收率为99.37%,RSD(n=9)为1.2%;去氢木香内酯在0.1034～1.034μg间线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.60%,RSD(n=9)为0.9%.结论 该方法灵敏、准确、简便、重复性好,可作为归脾丸的定量控制方法.
目的 建立HPLC法測定歸脾汍中木香烴內酯和去氫木香內酯的含量的方法.方法 採用HPLC法,色譜柱為Agilent Eclipse SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈:0.1%燐痠溶液(45:55),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為225nm.結果 木香烴內酯在0.1018～1.018μg間線性良好,r=0.9999,平均迴收率為99.37%,RSD(n=9)為1.2%;去氫木香內酯在0.1034～1.034μg間線性良好,r=0.9999,平均迴收率為98.60%,RSD(n=9)為0.9%.結論 該方法靈敏、準確、簡便、重複性好,可作為歸脾汍的定量控製方法.
목적 건립HPLC법측정귀비환중목향경내지화거경목향내지적함량적방법.방법 채용HPLC법,색보주위Agilent Eclipse SB-C18주(150mm×4.6mm,5μm),류동상위을정:0.1%린산용액(45:55),류속위1.0mL·min-1,검측파장위225nm.결과 목향경내지재0.1018～1.018μg간선성량호,r=0.9999,평균회수솔위99.37%,RSD(n=9)위1.2%;거경목향내지재0.1034～1.034μg간선성량호,r=0.9999,평균회수솔위98.60%,RSD(n=9)위0.9%.결론 해방법령민、준학、간편、중복성호,가작위귀비환적정량공제방법.
