海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
1期
64-66
,共3页
汪倩雯%王建%孙建强%汪琨
汪倩雯%王建%孫建彊%汪琨
왕천문%왕건%손건강%왕곤
硫酸异帕米星%残留溶剂%毛细管气相色谱%药品质量标准
硫痠異帕米星%殘留溶劑%毛細管氣相色譜%藥品質量標準
류산이파미성%잔류용제%모세관기상색보%약품질량표준
目的 建立顶空进样和直接进样毛细管气相色谱法测定硫酸异帕米星中的残留溶剂.方法 样品溶于水-二甲基甲酰胺(7:3)溶液;色谱柱为DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)毛细管柱;甲醇、丙酮测定采用顶空进样法,柱温50℃维持6min,以每分钟30℃升至180℃,维持5min;二甲基亚砜测定采用直接进样法,柱温为110℃.结果 3种残留溶剂均得到了很好的分离,峰面积与浓度的线性关系、精密度和回收率均良好.结论 该方法准确、可靠,可用于药品检验中硫酸异帕米星中残留溶剂的测定.
目的 建立頂空進樣和直接進樣毛細管氣相色譜法測定硫痠異帕米星中的殘留溶劑.方法 樣品溶于水-二甲基甲酰胺(7:3)溶液;色譜柱為DB-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷固定液)毛細管柱;甲醇、丙酮測定採用頂空進樣法,柱溫50℃維持6min,以每分鐘30℃升至180℃,維持5min;二甲基亞砜測定採用直接進樣法,柱溫為110℃.結果 3種殘留溶劑均得到瞭很好的分離,峰麵積與濃度的線性關繫、精密度和迴收率均良好.結論 該方法準確、可靠,可用于藥品檢驗中硫痠異帕米星中殘留溶劑的測定.
목적 건립정공진양화직접진양모세관기상색보법측정류산이파미성중적잔류용제.방법 양품용우수-이갑기갑선알(7:3)용액;색보주위DB-624(6%청병기분기-94%이갑기취규양완고정액)모세관주;갑순、병동측정채용정공진양법,주온50℃유지6min,이매분종30℃승지180℃,유지5min;이갑기아풍측정채용직접진양법,주온위110℃.결과 3충잔류용제균득도료흔호적분리,봉면적여농도적선성관계、정밀도화회수솔균량호.결론 해방법준학、가고,가용우약품검험중류산이파미성중잔류용제적측정.
