工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2014年
1期
28-33
,共6页
欧广云%熊智强%周圣靓%王勇%李平
歐廣雲%熊智彊%週聖靚%王勇%李平
구엄운%웅지강%주골정%왕용%리평
毕氏酵母KM71%磷脂酰丝氨酸合成酶%克隆与表达%转酯活性
畢氏酵母KM71%燐脂酰絲氨痠閤成酶%剋隆與錶達%轉酯活性
필씨효모KM71%린지선사안산합성매%극륭여표체%전지활성
本文旨在构建阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)来源的磷脂酰丝氨酸合成酶基因(pss)的重组质粒,研究其在毕氏酵母中的异源分泌型表达.利用PCR技术克隆阿维链霉菌来源的pss基因,再通过电转化方法将重组质粒pOG-01转入毕氏酵母KM71中,构建重组工程菌KP1.实验结果表明,阿维链霉菌来源的磷酯酰丝氨酸合成酶基因在毕氏酵母KM71中成功表达,2 mL菌体上清催化50 mmol/L卵磷脂,转酯反应的转化率为58%,酶活为4.83 U/mL.
本文旨在構建阿維鏈黴菌(Streptomyces avermitilis)來源的燐脂酰絲氨痠閤成酶基因(pss)的重組質粒,研究其在畢氏酵母中的異源分泌型錶達.利用PCR技術剋隆阿維鏈黴菌來源的pss基因,再通過電轉化方法將重組質粒pOG-01轉入畢氏酵母KM71中,構建重組工程菌KP1.實驗結果錶明,阿維鏈黴菌來源的燐酯酰絲氨痠閤成酶基因在畢氏酵母KM71中成功錶達,2 mL菌體上清催化50 mmol/L卵燐脂,轉酯反應的轉化率為58%,酶活為4.83 U/mL.
본문지재구건아유련매균(Streptomyces avermitilis)래원적린지선사안산합성매기인(pss)적중조질립,연구기재필씨효모중적이원분비형표체.이용PCR기술극륭아유련매균래원적pss기인,재통과전전화방법장중조질립pOG-01전입필씨효모KM71중,구건중조공정균KP1.실험결과표명,아유련매균래원적린지선사안산합성매기인재필씨효모KM71중성공표체,2 mL균체상청최화50 mmol/L란린지,전지반응적전화솔위58%,매활위4.83 U/mL.
