北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2014年
1期
30-34
,共5页
郑春艳%潘洁%王祖华%汪洋
鄭春豔%潘潔%王祖華%汪洋
정춘염%반길%왕조화%왕양
牙漂白%牙釉质%生物膜%链球菌,变异%显微镜检查,共焦
牙漂白%牙釉質%生物膜%鏈毬菌,變異%顯微鏡檢查,共焦
아표백%아유질%생물막%련구균,변이%현미경검사,공초
目的:观察高浓度过氧化物美白剂对于釉质表面变形链球菌生物膜的影响.方法:选择拔除的离体牙,制备直径5 mm的带有天然釉质表面的圆盘20个;分为两组,其中10个圆盘用含有35%(质量分数)过氧化氢凝胶(Beyond公司,美国)进行美白,另外10个为对照组.20个釉质圆盘于灭菌人唾液中浸泡3.5 h形成获得性膜,加入脑心浸液肉汤(brain heart infusion broth,BHI)和变形链球菌(UA 159菌株)混悬液,放入5% (体积分数)CO2孵箱进行孵育.在孵育3、7、14、21、28 d后,每组各取出2个圆盘,其中一个圆盘刮去釉质表面的生物膜,系列稀释,接种于脑心浸液琼脂(BHI agar supplemented with blood,BHIS))血平皿菌落计数;另一个圆盘以荧光染色后,用激光共聚焦显微镜 (confocal laser scanning microscope,CLSM)分层扫描观察生物膜.结果:培养3、7、14 d后美白牙面的生物膜内活菌数均显著少于对照组.在培养3 d后,美白釉质表面生物膜内活菌面积[(3 595 ± 2 903) μm2 vs.(89 155±65 963) μm2,t= 8.71,P=0.00]和活菌比例[(26.0% ±16.4%) vs.(92.2% ±10.9%),t= 19.93,P=0.00)]显著低于对照组;但培养21 d后出现逆转:美白釉质表面生物膜内活菌面积[(66 262±23 772)μm2 vs.(51 184±20 502)μm2,t=2.59,P=0.012]显著超过对照组.传统培养法得出的活菌数与CLSM结果一致.结论:美白后釉质表面短期内可抑制变形链球菌生物膜的生长,但在21 d后,美白组生物膜生长高于对照组.美白治疗在短期内有一定抗龋作用,但长期作用有待进一步研究.
目的:觀察高濃度過氧化物美白劑對于釉質錶麵變形鏈毬菌生物膜的影響.方法:選擇拔除的離體牙,製備直徑5 mm的帶有天然釉質錶麵的圓盤20箇;分為兩組,其中10箇圓盤用含有35%(質量分數)過氧化氫凝膠(Beyond公司,美國)進行美白,另外10箇為對照組.20箇釉質圓盤于滅菌人唾液中浸泡3.5 h形成穫得性膜,加入腦心浸液肉湯(brain heart infusion broth,BHI)和變形鏈毬菌(UA 159菌株)混懸液,放入5% (體積分數)CO2孵箱進行孵育.在孵育3、7、14、21、28 d後,每組各取齣2箇圓盤,其中一箇圓盤颳去釉質錶麵的生物膜,繫列稀釋,接種于腦心浸液瓊脂(BHI agar supplemented with blood,BHIS))血平皿菌落計數;另一箇圓盤以熒光染色後,用激光共聚焦顯微鏡 (confocal laser scanning microscope,CLSM)分層掃描觀察生物膜.結果:培養3、7、14 d後美白牙麵的生物膜內活菌數均顯著少于對照組.在培養3 d後,美白釉質錶麵生物膜內活菌麵積[(3 595 ± 2 903) μm2 vs.(89 155±65 963) μm2,t= 8.71,P=0.00]和活菌比例[(26.0% ±16.4%) vs.(92.2% ±10.9%),t= 19.93,P=0.00)]顯著低于對照組;但培養21 d後齣現逆轉:美白釉質錶麵生物膜內活菌麵積[(66 262±23 772)μm2 vs.(51 184±20 502)μm2,t=2.59,P=0.012]顯著超過對照組.傳統培養法得齣的活菌數與CLSM結果一緻.結論:美白後釉質錶麵短期內可抑製變形鏈毬菌生物膜的生長,但在21 d後,美白組生物膜生長高于對照組.美白治療在短期內有一定抗齲作用,但長期作用有待進一步研究.
목적:관찰고농도과양화물미백제대우유질표면변형련구균생물막적영향.방법:선택발제적리체아,제비직경5 mm적대유천연유질표면적원반20개;분위량조,기중10개원반용함유35%(질량분수)과양화경응효(Beyond공사,미국)진행미백,령외10개위대조조.20개유질원반우멸균인타액중침포3.5 h형성획득성막,가입뇌심침액육탕(brain heart infusion broth,BHI)화변형련구균(UA 159균주)혼현액,방입5% (체적분수)CO2부상진행부육.재부육3、7、14、21、28 d후,매조각취출2개원반,기중일개원반괄거유질표면적생물막,계렬희석,접충우뇌심침액경지(BHI agar supplemented with blood,BHIS))혈평명균락계수;령일개원반이형광염색후,용격광공취초현미경 (confocal laser scanning microscope,CLSM)분층소묘관찰생물막.결과:배양3、7、14 d후미백아면적생물막내활균수균현저소우대조조.재배양3 d후,미백유질표면생물막내활균면적[(3 595 ± 2 903) μm2 vs.(89 155±65 963) μm2,t= 8.71,P=0.00]화활균비례[(26.0% ±16.4%) vs.(92.2% ±10.9%),t= 19.93,P=0.00)]현저저우대조조;단배양21 d후출현역전:미백유질표면생물막내활균면적[(66 262±23 772)μm2 vs.(51 184±20 502)μm2,t=2.59,P=0.012]현저초과대조조.전통배양법득출적활균수여CLSM결과일치.결론:미백후유질표면단기내가억제변형련구균생물막적생장,단재21 d후,미백조생물막생장고우대조조.미백치료재단기내유일정항우작용,단장기작용유대진일보연구.
