北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2014年
1期
12-18
,共7页
牙乳头%干细胞%脱细胞真皮%细胞分化
牙乳頭%榦細胞%脫細胞真皮%細胞分化
아유두%간세포%탈세포진피%세포분화
目的:获取年轻恒牙牙乳头组织,进行细胞培养以及与脱细胞真皮基质(acellular dermal matrix,ADM)的复合培养,了解ADM在干细胞成骨、成脂转化中的作用.方法:利用口腔外科手段获取年轻恒牙牙乳头组织,分离培养细胞,对其进行流式细胞分析,细胞分为两组,并通过染色进行观察,利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)对特定蛋白的RNA水平进行分析.将牙乳头细胞复合ADM培养,实验组对培养细胞进行成骨与成脂诱导分化,对照组不进行诱导,同样进行染色与real-time PCR分析.结果:牙乳头细胞生长活跃,利用流式细胞分析发现70.3%细胞的间充质干细胞表面标志物Stro-1表达呈阳性,有96%细胞CD105表达呈阳性,经过诱导后,实验组细胞与成骨相关的骨钙素(osteocalcin,OCN)和骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)的RNA水平,与成脂相关的肝X-受体α(liver X-recepter α,LXRα)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPAR-γ)和B类清道夫受体1(scavenger receptor class B type 1,SR-B1)的RNA水平均高于未经诱导的对照组细胞.牙乳头细胞复合ADM培养后细胞仍然生长活跃,两者紧密贴附,经诱导分化,实验组OCN与BSP的RNA水平高于对照组(P>0.05),实验组LPL的RNA水平高于对照组(P<0.05).结论:通过口腔外科获得的年轻恒牙牙乳头组织含有大量具有成骨能力的干细胞,将其与具有胶原支架结构的ADM复合培养,发现ADM可以作为干细胞生长的支架结构,并对干细胞的成骨诱导起到一定作用.
目的:穫取年輕恆牙牙乳頭組織,進行細胞培養以及與脫細胞真皮基質(acellular dermal matrix,ADM)的複閤培養,瞭解ADM在榦細胞成骨、成脂轉化中的作用.方法:利用口腔外科手段穫取年輕恆牙牙乳頭組織,分離培養細胞,對其進行流式細胞分析,細胞分為兩組,併通過染色進行觀察,利用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)對特定蛋白的RNA水平進行分析.將牙乳頭細胞複閤ADM培養,實驗組對培養細胞進行成骨與成脂誘導分化,對照組不進行誘導,同樣進行染色與real-time PCR分析.結果:牙乳頭細胞生長活躍,利用流式細胞分析髮現70.3%細胞的間充質榦細胞錶麵標誌物Stro-1錶達呈暘性,有96%細胞CD105錶達呈暘性,經過誘導後,實驗組細胞與成骨相關的骨鈣素(osteocalcin,OCN)和骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)的RNA水平,與成脂相關的肝X-受體α(liver X-recepter α,LXRα)、脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)、過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPAR-γ)和B類清道伕受體1(scavenger receptor class B type 1,SR-B1)的RNA水平均高于未經誘導的對照組細胞.牙乳頭細胞複閤ADM培養後細胞仍然生長活躍,兩者緊密貼附,經誘導分化,實驗組OCN與BSP的RNA水平高于對照組(P>0.05),實驗組LPL的RNA水平高于對照組(P<0.05).結論:通過口腔外科穫得的年輕恆牙牙乳頭組織含有大量具有成骨能力的榦細胞,將其與具有膠原支架結構的ADM複閤培養,髮現ADM可以作為榦細胞生長的支架結構,併對榦細胞的成骨誘導起到一定作用.
목적:획취년경항아아유두조직,진행세포배양이급여탈세포진피기질(acellular dermal matrix,ADM)적복합배양,료해ADM재간세포성골、성지전화중적작용.방법:이용구강외과수단획취년경항아아유두조직,분리배양세포,대기진행류식세포분석,세포분위량조,병통과염색진행관찰,이용실시형광정량취합매련반응(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)대특정단백적RNA수평진행분석.장아유두세포복합ADM배양,실험조대배양세포진행성골여성지유도분화,대조조불진행유도,동양진행염색여real-time PCR분석.결과:아유두세포생장활약,이용류식세포분석발현70.3%세포적간충질간세포표면표지물Stro-1표체정양성,유96%세포CD105표체정양성,경과유도후,실험조세포여성골상관적골개소(osteocalcin,OCN)화골연단백(bone sialoprotein,BSP)적RNA수평,여성지상관적간X-수체α(liver X-recepter α,LXRα)、지단백지매(lipoprotein lipase,LPL)、과양화물매체증식물격활수체γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPAR-γ)화B류청도부수체1(scavenger receptor class B type 1,SR-B1)적RNA수평균고우미경유도적대조조세포.아유두세포복합ADM배양후세포잉연생장활약,량자긴밀첩부,경유도분화,실험조OCN여BSP적RNA수평고우대조조(P>0.05),실험조LPL적RNA수평고우대조조(P<0.05).결론:통과구강외과획득적년경항아아유두조직함유대량구유성골능력적간세포,장기여구유효원지가결구적ADM복합배양,발현ADM가이작위간세포생장적지가결구,병대간세포적성골유도기도일정작용.
