安徽中医药大学学报
安徽中醫藥大學學報
안휘중의약대학학보
JOURNAL OF ANHUI TRADITIONAL CHINESE MEDICAL COLLEGE
2014年
1期
63-66
,共4页
戴婷婷%程卉%苏婧婧%李庆林
戴婷婷%程卉%囌婧婧%李慶林
대정정%정훼%소청청%리경림
新藤黄酸%人结肠癌细胞HCT116%细胞凋亡%内质网应激
新籐黃痠%人結腸癌細胞HCT116%細胞凋亡%內質網應激
신등황산%인결장암세포HCT116%세포조망%내질망응격
目的 研究新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)诱导人结肠癌HCT116细胞凋亡的机制.方法采用不同浓度的GNA作用细胞24 h,对照组是相同浓度GNA加内质网应激抑制剂4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)共同作用HCT116细胞24 h.采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)染色测定两组细胞增殖抑制率的差异,采用吖啶橙(acridine orange,AO)和溴化乙锭(ethidium bromide,EB)染色观察细胞的形态学变化,采用膜联蛋白Ⅴ(Annexin Ⅴ,AV)-异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙碇(propidium iodide,PI)双重染色检测细胞凋亡率.结果 内质网应激抑制剂4-PBA可以缓解GNA对HCT116细胞增殖的抑制作用;AO/EB染色后荧光显微镜观察发现GNA作用的细胞具有凋亡特征;流式细胞仪检测显示4-PBA可降低HCT116细胞的凋亡率.结论 GNA能抑制人结肠癌细胞HCT116增殖,诱导细胞凋亡,其诱导细胞凋亡的作用可能与内质网应激途径有关.
目的 研究新籐黃痠(gambogenic acid,GNA)誘導人結腸癌HCT116細胞凋亡的機製.方法採用不同濃度的GNA作用細胞24 h,對照組是相同濃度GNA加內質網應激抑製劑4-苯基丁痠(4-phenylbutyric acid,4-PBA)共同作用HCT116細胞24 h.採用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)染色測定兩組細胞增殖抑製率的差異,採用吖啶橙(acridine orange,AO)和溴化乙錠(ethidium bromide,EB)染色觀察細胞的形態學變化,採用膜聯蛋白Ⅴ(Annexin Ⅴ,AV)-異硫氰痠熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)/碘化丙碇(propidium iodide,PI)雙重染色檢測細胞凋亡率.結果 內質網應激抑製劑4-PBA可以緩解GNA對HCT116細胞增殖的抑製作用;AO/EB染色後熒光顯微鏡觀察髮現GNA作用的細胞具有凋亡特徵;流式細胞儀檢測顯示4-PBA可降低HCT116細胞的凋亡率.結論 GNA能抑製人結腸癌細胞HCT116增殖,誘導細胞凋亡,其誘導細胞凋亡的作用可能與內質網應激途徑有關.
목적 연구신등황산(gambogenic acid,GNA)유도인결장암HCT116세포조망적궤제.방법채용불동농도적GNA작용세포24 h,대조조시상동농도GNA가내질망응격억제제4-분기정산(4-phenylbutyric acid,4-PBA)공동작용HCT116세포24 h.채용갑기새서기사서(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)염색측정량조세포증식억제솔적차이,채용아정등(acridine orange,AO)화추화을정(ethidium bromide,EB)염색관찰세포적형태학변화,채용막련단백Ⅴ(Annexin Ⅴ,AV)-이류청산형광소(fluorescein isothiocyanate,FITC)/전화병정(propidium iodide,PI)쌍중염색검측세포조망솔.결과 내질망응격억제제4-PBA가이완해GNA대HCT116세포증식적억제작용;AO/EB염색후형광현미경관찰발현GNA작용적세포구유조망특정;류식세포의검측현시4-PBA가강저HCT116세포적조망솔.결론 GNA능억제인결장암세포HCT116증식,유도세포조망,기유도세포조망적작용가능여내질망응격도경유관.
