中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2014年
2期
279-282
,共4页
周璐%徐婷婷%金若敏%姚广涛%毛玉昌%胡卓汉
週璐%徐婷婷%金若敏%姚廣濤%毛玉昌%鬍卓漢
주로%서정정%금약민%요엄도%모옥창%호탁한
吴茱萸%细胞色素P450%肝微粒体%大鼠%小鼠%肝毒性
吳茱萸%細胞色素P450%肝微粒體%大鼠%小鼠%肝毒性
오수유%세포색소P450%간미립체%대서%소서%간독성
目的 比较吴茱萸水煎液对大鼠、小鼠肝药酶亚型的影响.方法取KM小鼠随机分为吴茱萸高剂量组(56 mg生药·g-1)、低剂量组(28 mg生药·g-1)和正常组,另取Wistar大鼠随机分为吴茱萸高剂量组(40 mg生药·g-1)、低剂量组(20 mg生药·g-1)和正常组,连续灌胃给予吴茱萸水煎液或等容量蒸馏水21 d后,采用药物探针法测定动物肝药酶亚型CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E1、CYP3A的活性.结果 ①小鼠实验结果显示,与正常组比较,吴茱萸高、低剂量组均诱导肝药酶亚型CYP1A、CYP2E1和CYP3A的活性(P＜0.01),低剂量组诱导CYP2C活性(P＜0.05);吴茱萸高、低剂量组对CYP2D活性无明显影响.②大鼠实验结果显示,与正常组比较,吴茱萸高、低剂量组均诱导肝药酶亚型CYP1A活性(P＜0.01).高剂量组诱导CYP2C和CYP2E1活性(P＜0.05或0.01);吴茱萸高、低剂量组对CYP3A活性无明显影响;吴茱萸高、低剂量组均抑制CYP2D活性(P＜0.01).③实验结果对比显示,吴茱萸水煎液对大、小鼠肝药酶亚型的影响相同点是诱导了CYP1A、CYP2C及CYP2E1活性,尤其对CYP1A活性诱导更为明显.不同点是吴茱萸诱导了小鼠CYP3A活性,而对大鼠CYP3A活性无明显影响;吴茱萸对小鼠CYP2D活性无明显影响,而对大鼠CYP2D活性有明显抑制作用.结论 吴茱萸水煎液对大、小鼠部分肝药酶亚型活性的影响有一定的差异性.
目的 比較吳茱萸水煎液對大鼠、小鼠肝藥酶亞型的影響.方法取KM小鼠隨機分為吳茱萸高劑量組(56 mg生藥·g-1)、低劑量組(28 mg生藥·g-1)和正常組,另取Wistar大鼠隨機分為吳茱萸高劑量組(40 mg生藥·g-1)、低劑量組(20 mg生藥·g-1)和正常組,連續灌胃給予吳茱萸水煎液或等容量蒸餾水21 d後,採用藥物探針法測定動物肝藥酶亞型CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E1、CYP3A的活性.結果 ①小鼠實驗結果顯示,與正常組比較,吳茱萸高、低劑量組均誘導肝藥酶亞型CYP1A、CYP2E1和CYP3A的活性(P＜0.01),低劑量組誘導CYP2C活性(P＜0.05);吳茱萸高、低劑量組對CYP2D活性無明顯影響.②大鼠實驗結果顯示,與正常組比較,吳茱萸高、低劑量組均誘導肝藥酶亞型CYP1A活性(P＜0.01).高劑量組誘導CYP2C和CYP2E1活性(P＜0.05或0.01);吳茱萸高、低劑量組對CYP3A活性無明顯影響;吳茱萸高、低劑量組均抑製CYP2D活性(P＜0.01).③實驗結果對比顯示,吳茱萸水煎液對大、小鼠肝藥酶亞型的影響相同點是誘導瞭CYP1A、CYP2C及CYP2E1活性,尤其對CYP1A活性誘導更為明顯.不同點是吳茱萸誘導瞭小鼠CYP3A活性,而對大鼠CYP3A活性無明顯影響;吳茱萸對小鼠CYP2D活性無明顯影響,而對大鼠CYP2D活性有明顯抑製作用.結論 吳茱萸水煎液對大、小鼠部分肝藥酶亞型活性的影響有一定的差異性.
목적 비교오수유수전액대대서、소서간약매아형적영향.방법취KM소서수궤분위오수유고제량조(56 mg생약·g-1)、저제량조(28 mg생약·g-1)화정상조,령취Wistar대서수궤분위오수유고제량조(40 mg생약·g-1)、저제량조(20 mg생약·g-1)화정상조,련속관위급여오수유수전액혹등용량증류수21 d후,채용약물탐침법측정동물간약매아형CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E1、CYP3A적활성.결과 ①소서실험결과현시,여정상조비교,오수유고、저제량조균유도간약매아형CYP1A、CYP2E1화CYP3A적활성(P＜0.01),저제량조유도CYP2C활성(P＜0.05);오수유고、저제량조대CYP2D활성무명현영향.②대서실험결과현시,여정상조비교,오수유고、저제량조균유도간약매아형CYP1A활성(P＜0.01).고제량조유도CYP2C화CYP2E1활성(P＜0.05혹0.01);오수유고、저제량조대CYP3A활성무명현영향;오수유고、저제량조균억제CYP2D활성(P＜0.01).③실험결과대비현시,오수유수전액대대、소서간약매아형적영향상동점시유도료CYP1A、CYP2C급CYP2E1활성,우기대CYP1A활성유도경위명현.불동점시오수유유도료소서CYP3A활성,이대대서CYP3A활성무명현영향;오수유대소서CYP2D활성무명현영향,이대대서CYP2D활성유명현억제작용.결론 오수유수전액대대、소서부분간약매아형활성적영향유일정적차이성.
