中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2014年
2期
207-211
,共5页
周燕琼%张艳美%高分飞%黄展勤%陈一村%郑燕珊%石刚刚
週燕瓊%張豔美%高分飛%黃展勤%陳一村%鄭燕珊%石剛剛
주연경%장염미%고분비%황전근%진일촌%정연산%석강강
碘化N-正丁基氟哌啶醇%大鼠%心脏微血管内皮细胞%缺氧复氧%损伤%Egr-1
碘化N-正丁基氟哌啶醇%大鼠%心髒微血管內皮細胞%缺氧複氧%損傷%Egr-1
전화N-정정기불고정순%대서%심장미혈관내피세포%결양복양%손상%Egr-1
目的 观察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)对培养的内皮细胞缺氧/复氧(anoxia/reoxygenation,A/R)损伤及早期生长反应基因-1(early growth response gene 1,Egr-1)蛋白表达的影响.方法应用新生SD大鼠进行心脏微血管内皮细胞(cardiac microvascular endothelial cells,CMECs)原代培养,取3~4代的CMECs建立A/R模型.通过测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)及CMECs中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,观察CMECs损伤程度;应用ELISA法测定细胞培养上清液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量,观察CMECs炎症反应水平;Western blot法检测培养CMECs中Egr-1的蛋白表达水平.结果 A/R造成CMECs内MDA升高,SOD下降,上清液中LDH、TNF-α含量升高,A/R刺激下细胞Egr-1的蛋白表达水平明显升高;A/R刺激前给予F2可减轻CMECs的损伤及炎症反应程度,抑制Egr-1蛋白的表达.结论 F2对心脏微血管内皮细胞A/R损伤具有保护作用,该作用可能与其抑制Egr-1的表达有关.
目的 觀察碘化N-正丁基氟哌啶醇(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)對培養的內皮細胞缺氧/複氧(anoxia/reoxygenation,A/R)損傷及早期生長反應基因-1(early growth response gene 1,Egr-1)蛋白錶達的影響.方法應用新生SD大鼠進行心髒微血管內皮細胞(cardiac microvascular endothelial cells,CMECs)原代培養,取3~4代的CMECs建立A/R模型.通過測定細胞培養上清液中乳痠脫氫酶(LDH)及CMECs中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,觀察CMECs損傷程度;應用ELISA法測定細胞培養上清液腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量,觀察CMECs炎癥反應水平;Western blot法檢測培養CMECs中Egr-1的蛋白錶達水平.結果 A/R造成CMECs內MDA升高,SOD下降,上清液中LDH、TNF-α含量升高,A/R刺激下細胞Egr-1的蛋白錶達水平明顯升高;A/R刺激前給予F2可減輕CMECs的損傷及炎癥反應程度,抑製Egr-1蛋白的錶達.結論 F2對心髒微血管內皮細胞A/R損傷具有保護作用,該作用可能與其抑製Egr-1的錶達有關.
목적 관찰전화N-정정기불고정순(N-n-butyl haloperidol iodide,F2)대배양적내피세포결양/복양(anoxia/reoxygenation,A/R)손상급조기생장반응기인-1(early growth response gene 1,Egr-1)단백표체적영향.방법응용신생SD대서진행심장미혈관내피세포(cardiac microvascular endothelial cells,CMECs)원대배양,취3~4대적CMECs건립A/R모형.통과측정세포배양상청액중유산탈경매(LDH)급CMECs중초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)함량,관찰CMECs손상정도;응용ELISA법측정세포배양상청액종류배사인자-α(TNF-α)적함량,관찰CMECs염증반응수평;Western blot법검측배양CMECs중Egr-1적단백표체수평.결과 A/R조성CMECs내MDA승고,SOD하강,상청액중LDH、TNF-α함량승고,A/R자격하세포Egr-1적단백표체수평명현승고;A/R자격전급여F2가감경CMECs적손상급염증반응정도,억제Egr-1단백적표체.결론 F2대심장미혈관내피세포A/R손상구유보호작용,해작용가능여기억제Egr-1적표체유관.
