医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
2期
221-223
,共3页
丘恺%李明%裴晓宁%张成辉
丘愷%李明%裴曉寧%張成輝
구개%리명%배효저%장성휘
沙利度胺%替吉奥%肝癌,原发性
沙利度胺%替吉奧%肝癌,原髮性
사리도알%체길오%간암,원발성
目的 探讨替吉奥胶囊联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的有效性与安全性.方法 24例晚期原发性肝癌患者,采用替吉奥胶囊联合沙利度胺进行治疗和严密观察.沙利度胺第1天起连续给药,口服从100 mg·d-1起始,能耐受者则l周后增加100 mg,以200 mg·d-1持续治疗,替吉奥胶囊40 mg·(m2)-1,bid,餐后口服,第1～14天(3周重复);至少服用3个月或至病情进展.分别以实体瘤评价标准(RECIST标准)和NCI CTC标准,观察和评价其疗效和不良反应.结果 24例患者均可以评价疗效,其中完全缓解8例,部分缓解3例,稳定8例,进展5例,有效率为45.8%;而临床受益率为79.2%.患者的肿瘤进展时间为1.8～6.4个月,中位肿瘤进展时间2.8个月.总生存时间3.3～15.6个月,中位生存时间6.4个月;1年生存率33.3%.常见的不良反应为骨髓抑制、纳差、恶心、呕吐、腹泻和高血压.结论 替吉奥胶囊联合沙利度胺是治疗晚期原发性肝癌的一个经济、安全、方便、有效的方案.
目的 探討替吉奧膠囊聯閤沙利度胺治療晚期原髮性肝癌的有效性與安全性.方法 24例晚期原髮性肝癌患者,採用替吉奧膠囊聯閤沙利度胺進行治療和嚴密觀察.沙利度胺第1天起連續給藥,口服從100 mg·d-1起始,能耐受者則l週後增加100 mg,以200 mg·d-1持續治療,替吉奧膠囊40 mg·(m2)-1,bid,餐後口服,第1～14天(3週重複);至少服用3箇月或至病情進展.分彆以實體瘤評價標準(RECIST標準)和NCI CTC標準,觀察和評價其療效和不良反應.結果 24例患者均可以評價療效,其中完全緩解8例,部分緩解3例,穩定8例,進展5例,有效率為45.8%;而臨床受益率為79.2%.患者的腫瘤進展時間為1.8～6.4箇月,中位腫瘤進展時間2.8箇月.總生存時間3.3～15.6箇月,中位生存時間6.4箇月;1年生存率33.3%.常見的不良反應為骨髓抑製、納差、噁心、嘔吐、腹瀉和高血壓.結論 替吉奧膠囊聯閤沙利度胺是治療晚期原髮性肝癌的一箇經濟、安全、方便、有效的方案.
목적 탐토체길오효낭연합사리도알치료만기원발성간암적유효성여안전성.방법 24례만기원발성간암환자,채용체길오효낭연합사리도알진행치료화엄밀관찰.사리도알제1천기련속급약,구복종100 mg·d-1기시,능내수자칙l주후증가100 mg,이200 mg·d-1지속치료,체길오효낭40 mg·(m2)-1,bid,찬후구복,제1～14천(3주중복);지소복용3개월혹지병정진전.분별이실체류평개표준(RECIST표준)화NCI CTC표준,관찰화평개기료효화불량반응.결과 24례환자균가이평개료효,기중완전완해8례,부분완해3례,은정8례,진전5례,유효솔위45.8%;이림상수익솔위79.2%.환자적종류진전시간위1.8～6.4개월,중위종류진전시간2.8개월.총생존시간3.3～15.6개월,중위생존시간6.4개월;1년생존솔33.3%.상견적불량반응위골수억제、납차、악심、구토、복사화고혈압.결론 체길오효낭연합사리도알시치료만기원발성간암적일개경제、안전、방편、유효적방안.
