海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
5-9
,共5页
沈小辉%杨菲%李功波%梁晓翠%谢龙宇%陈筱诗%唐文娟
瀋小輝%楊菲%李功波%樑曉翠%謝龍宇%陳篠詩%唐文娟
침소휘%양비%리공파%량효취%사룡우%진소시%당문연
1α,25-二羟维生素D3%成骨细胞%增殖分化%细胞核因子κ配体%骨保素
1α,25-二羥維生素D3%成骨細胞%增殖分化%細胞覈因子κ配體%骨保素
1α,25-이간유생소D3%성골세포%증식분화%세포핵인자κ배체%골보소
1α,25-(OH)2D3%Osteoblast%Proliferation and differentiation%Nuclear factor kappa ligand%Osteoprotegerin
目的 研究1α,25-二羟维生素D3[1α,25-(OH)2D3]对体外培育SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、分化和细胞核因子κ配体(RANKL)及骨保素(OPG) mRNA表达的影响.方法 采用胰蛋白酶和胶原酶消化法从24 h新生SD乳鼠颅盖骨分离得到的OB,经1mol/L、10nmol/L、100 nmol/L的1α,25-(OH)2D3干预24h、48 h和72h后,MTT比色法检测OB增殖率;PNPP法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;应用RT-PCR法检测细胞中OPG和RANKL的mRNA表达.结果 1nmol/L组成骨细胞A值在干预24 h、48 h、72 h后,分别为(0.335±0.080)、(0.451±0.086)、(0.545±0.085); 100 nmol/L组OB ALP活性分别增加至(6.274±1.561) U/g、(5.021±1.703) U/g、(6.854±1.468) U/g;OPG mRNA表达分别降低至(0.365±0.068)、(0.340±0.046)、(0.381±0.051);RANKL mRNA表达分别增加至(0.622±0.089)、(0.550±0.064)、(0.468±0.062);与0 nmol/L组比较,RANKL/OPG比值分别增加138.53％、153.45％、157.71％,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 高浓度1α25-(OH)2D3可抑制OB增值和OPG mRNA表达,促进其分化和矿化,上调RANKL/OPG的基因表达,从而促进破骨细胞介导的骨吸收,增强骨更新.
目的 研究1α,25-二羥維生素D3[1α,25-(OH)2D3]對體外培育SD大鼠成骨細胞(OB)增殖、分化和細胞覈因子κ配體(RANKL)及骨保素(OPG) mRNA錶達的影響.方法 採用胰蛋白酶和膠原酶消化法從24 h新生SD乳鼠顱蓋骨分離得到的OB,經1mol/L、10nmol/L、100 nmol/L的1α,25-(OH)2D3榦預24h、48 h和72h後,MTT比色法檢測OB增殖率;PNPP法測定堿性燐痠酶(ALP)活性;應用RT-PCR法檢測細胞中OPG和RANKL的mRNA錶達.結果 1nmol/L組成骨細胞A值在榦預24 h、48 h、72 h後,分彆為(0.335±0.080)、(0.451±0.086)、(0.545±0.085); 100 nmol/L組OB ALP活性分彆增加至(6.274±1.561) U/g、(5.021±1.703) U/g、(6.854±1.468) U/g;OPG mRNA錶達分彆降低至(0.365±0.068)、(0.340±0.046)、(0.381±0.051);RANKL mRNA錶達分彆增加至(0.622±0.089)、(0.550±0.064)、(0.468±0.062);與0 nmol/L組比較,RANKL/OPG比值分彆增加138.53％、153.45％、157.71％,差異均具有統計學意義(P＜0.05).結論 高濃度1α25-(OH)2D3可抑製OB增值和OPG mRNA錶達,促進其分化和礦化,上調RANKL/OPG的基因錶達,從而促進破骨細胞介導的骨吸收,增彊骨更新.
목적 연구1α,25-이간유생소D3[1α,25-(OH)2D3]대체외배육SD대서성골세포(OB)증식、분화화세포핵인자κ배체(RANKL)급골보소(OPG) mRNA표체적영향.방법 채용이단백매화효원매소화법종24 h신생SD유서로개골분리득도적OB,경1mol/L、10nmol/L、100 nmol/L적1α,25-(OH)2D3간예24h、48 h화72h후,MTT비색법검측OB증식솔;PNPP법측정감성린산매(ALP)활성;응용RT-PCR법검측세포중OPG화RANKL적mRNA표체.결과 1nmol/L조성골세포A치재간예24 h、48 h、72 h후,분별위(0.335±0.080)、(0.451±0.086)、(0.545±0.085); 100 nmol/L조OB ALP활성분별증가지(6.274±1.561) U/g、(5.021±1.703) U/g、(6.854±1.468) U/g;OPG mRNA표체분별강저지(0.365±0.068)、(0.340±0.046)、(0.381±0.051);RANKL mRNA표체분별증가지(0.622±0.089)、(0.550±0.064)、(0.468±0.062);여0 nmol/L조비교,RANKL/OPG비치분별증가138.53％、153.45％、157.71％,차이균구유통계학의의(P＜0.05).결론 고농도1α25-(OH)2D3가억제OB증치화OPG mRNA표체,촉진기분화화광화,상조RANKL/OPG적기인표체,종이촉진파골세포개도적골흡수,증강골경신.
