临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2014年
2期
1-4
,共4页
周霖%卢田天%蔡斌%雷蕾%蒋瑾瑾
週霖%盧田天%蔡斌%雷蕾%蔣瑾瑾
주림%로전천%채빈%뢰뢰%장근근
球形红细胞增多症,遗传性%β地中海贫血%漏诊
毬形紅細胞增多癥,遺傳性%β地中海貧血%漏診
구형홍세포증다증,유전성%β지중해빈혈%루진
Spherocytosis,hereditary%Beta-thalassemia%Missed diagnosis
目的 探讨遗传性球形红细胞增多症并β地中海贫血的临床特点、漏诊原因及其防范措施.方法 对我院收治的遗传性球形红细胞增多症并β地中海贫血漏诊后者1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 患儿4岁,面色发黄3年余,出生5个月时即诊断遗传性球形红细胞增多症,多次行输血治疗,1个月前行脾切除术治疗,16 d前皮肤始进行性苍白.经血常规及溶血试验等贫血相关检查确诊遗传性球形红细胞增多症并β地中海贫血.再次予输血治疗,血红蛋白上升至正常出院.出院后随访2.5年,一直于当地医院输血及祛铁治疗,每输血2个月左右血红蛋白便降至60 ～ 70 g/L.结论 临床上同时患有遗传性球形红细胞增多症和β地中海贫血十分罕见,结合临床表现、血常规、红细胞形态学特点及溶血试验等贫血相关检查综合、系统进行分析,可防止漏诊.
目的 探討遺傳性毬形紅細胞增多癥併β地中海貧血的臨床特點、漏診原因及其防範措施.方法 對我院收治的遺傳性毬形紅細胞增多癥併β地中海貧血漏診後者1例的臨床資料進行迴顧性分析併複習相關文獻.結果 患兒4歲,麵色髮黃3年餘,齣生5箇月時即診斷遺傳性毬形紅細胞增多癥,多次行輸血治療,1箇月前行脾切除術治療,16 d前皮膚始進行性蒼白.經血常規及溶血試驗等貧血相關檢查確診遺傳性毬形紅細胞增多癥併β地中海貧血.再次予輸血治療,血紅蛋白上升至正常齣院.齣院後隨訪2.5年,一直于噹地醫院輸血及祛鐵治療,每輸血2箇月左右血紅蛋白便降至60 ～ 70 g/L.結論 臨床上同時患有遺傳性毬形紅細胞增多癥和β地中海貧血十分罕見,結閤臨床錶現、血常規、紅細胞形態學特點及溶血試驗等貧血相關檢查綜閤、繫統進行分析,可防止漏診.
목적 탐토유전성구형홍세포증다증병β지중해빈혈적림상특점、루진원인급기방범조시.방법 대아원수치적유전성구형홍세포증다증병β지중해빈혈루진후자1례적림상자료진행회고성분석병복습상관문헌.결과 환인4세,면색발황3년여,출생5개월시즉진단유전성구형홍세포증다증,다차행수혈치료,1개월전행비절제술치료,16 d전피부시진행성창백.경혈상규급용혈시험등빈혈상관검사학진유전성구형홍세포증다증병β지중해빈혈.재차여수혈치료,혈홍단백상승지정상출원.출원후수방2.5년,일직우당지의원수혈급거철치료,매수혈2개월좌우혈홍단백편강지60 ～ 70 g/L.결론 림상상동시환유유전성구형홍세포증다증화β지중해빈혈십분한견,결합림상표현、혈상규、홍세포형태학특점급용혈시험등빈혈상관검사종합、계통진행분석,가방지루진.
