中国给水排水
中國給水排水
중국급수배수
CHINA WATER & WASTEWATER
2013年
20期
124-129
,共6页
雷颖%八十岛诚%王凌云%范小江%陶益%张锡辉
雷穎%八十島誠%王凌雲%範小江%陶益%張錫輝
뢰영%팔십도성%왕릉운%범소강%도익%장석휘
自来水%液相色谱-串联质谱%卤乙酸
自來水%液相色譜-串聯質譜%滷乙痠
자래수%액상색보-천련질보%서을산
tap water%liquid chromatography-tandem mass spectrometry%haloacetic acid
建立了一种快速、灵敏分析自来水中9种卤乙酸的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时定量检测方法.样品经0.45 μm的膜过滤后,在Shim-pak XR-ODS色谱柱(3 mm×75mm,2μm)上进行分离,采用甲醇-0.1％甲酸溶液梯度洗脱方式,电喷雾负离子(ESI-)模式,多反应监测模式(MRM)进行质谱分析.实验表明9种卤乙酸在检测范围内均具有良好的线性关系(R2＞0.995 0),检测限(S/N ＞3)为0.016～2.31 μg/L,定量限(S/N＞ 10)为0.053 ～7.69 μg/L;根据卤乙酸不同定量限分别进行低、中、高三个浓度梯度的空白加标实验(n=5),平均回收率为92.8％～ 107.2％,相对标准偏差为0.58％～12.8％；自来水基底加标实验(n=7)的平均回收率在83.9％～ 111.3％,相对标准偏差范围在1.6％ ～9.2％.该分析方法快速简便、灵敏度高、重现性好,可用于自来水中微量卤乙酸的快速检测.
建立瞭一種快速、靈敏分析自來水中9種滷乙痠的液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)同時定量檢測方法.樣品經0.45 μm的膜過濾後,在Shim-pak XR-ODS色譜柱(3 mm×75mm,2μm)上進行分離,採用甲醇-0.1％甲痠溶液梯度洗脫方式,電噴霧負離子(ESI-)模式,多反應鑑測模式(MRM)進行質譜分析.實驗錶明9種滷乙痠在檢測範圍內均具有良好的線性關繫(R2＞0.995 0),檢測限(S/N ＞3)為0.016～2.31 μg/L,定量限(S/N＞ 10)為0.053 ～7.69 μg/L;根據滷乙痠不同定量限分彆進行低、中、高三箇濃度梯度的空白加標實驗(n=5),平均迴收率為92.8％～ 107.2％,相對標準偏差為0.58％～12.8％；自來水基底加標實驗(n=7)的平均迴收率在83.9％～ 111.3％,相對標準偏差範圍在1.6％ ～9.2％.該分析方法快速簡便、靈敏度高、重現性好,可用于自來水中微量滷乙痠的快速檢測.
건립료일충쾌속、령민분석자래수중9충서을산적액상색보-천련질보(LC-MS/MS)동시정량검측방법.양품경0.45 μm적막과려후,재Shim-pak XR-ODS색보주(3 mm×75mm,2μm)상진행분리,채용갑순-0.1％갑산용액제도세탈방식,전분무부리자(ESI-)모식,다반응감측모식(MRM)진행질보분석.실험표명9충서을산재검측범위내균구유량호적선성관계(R2＞0.995 0),검측한(S/N ＞3)위0.016～2.31 μg/L,정량한(S/N＞ 10)위0.053 ～7.69 μg/L;근거서을산불동정량한분별진행저、중、고삼개농도제도적공백가표실험(n=5),평균회수솔위92.8％～ 107.2％,상대표준편차위0.58％～12.8％；자래수기저가표실험(n=7)적평균회수솔재83.9％～ 111.3％,상대표준편차범위재1.6％ ～9.2％.해분석방법쾌속간편、령민도고、중현성호,가용우자래수중미량서을산적쾌속검측.
