牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
10期
640-643
,共4页
釉质蛋白%釉质龋%蛋白水解酶抑制剂
釉質蛋白%釉質齲%蛋白水解酶抑製劑
유질단백%유질우%단백수해매억제제
enamel protein%enamel caries%proteolytic enzyme inhibitors
目的:通过观察蛋白水解酶抑制剂对实验性釉质龋形成的影响,探讨釉质蛋白在龋病形成过程中的作用.方法:将釉质块与变异链球菌ATCC6715、远缘链球菌OMZ175、血链球菌ATCC8512、唾液链球菌BHT、干酪乳杆菌ATCC393、粘性放线菌ATCC15987混合菌液共同孵育,制备釉质龋；在孵育过程中,实验组中加入PMSF、E-64、EDTA、Pepstatin 4种蛋白水解酶抑制剂,对照组加入等体积蛋白水解酶抑制剂的溶剂.孵育30 d后,采用微量化学分析法检测各组脱矿液中的Ca、P溶出量、蛋白质分解量；显微照相技术分析脱矿量及龋损深度.结果:实验组Ca、P溶出量、蛋白分解量以及龋损深度4项指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:蛋白水解酶抑制剂能明显降低釉质矿物质的溶出和人工龋损深度,提示釉质蛋白可在一定程度上阻滞龋病的进展.
目的:通過觀察蛋白水解酶抑製劑對實驗性釉質齲形成的影響,探討釉質蛋白在齲病形成過程中的作用.方法:將釉質塊與變異鏈毬菌ATCC6715、遠緣鏈毬菌OMZ175、血鏈毬菌ATCC8512、唾液鏈毬菌BHT、榦酪乳桿菌ATCC393、粘性放線菌ATCC15987混閤菌液共同孵育,製備釉質齲；在孵育過程中,實驗組中加入PMSF、E-64、EDTA、Pepstatin 4種蛋白水解酶抑製劑,對照組加入等體積蛋白水解酶抑製劑的溶劑.孵育30 d後,採用微量化學分析法檢測各組脫礦液中的Ca、P溶齣量、蛋白質分解量；顯微照相技術分析脫礦量及齲損深度.結果:實驗組Ca、P溶齣量、蛋白分解量以及齲損深度4項指標均明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論:蛋白水解酶抑製劑能明顯降低釉質礦物質的溶齣和人工齲損深度,提示釉質蛋白可在一定程度上阻滯齲病的進展.
목적:통과관찰단백수해매억제제대실험성유질우형성적영향,탐토유질단백재우병형성과정중적작용.방법:장유질괴여변이련구균ATCC6715、원연련구균OMZ175、혈련구균ATCC8512、타액련구균BHT、간락유간균ATCC393、점성방선균ATCC15987혼합균액공동부육,제비유질우；재부육과정중,실험조중가입PMSF、E-64、EDTA、Pepstatin 4충단백수해매억제제,대조조가입등체적단백수해매억제제적용제.부육30 d후,채용미양화학분석법검측각조탈광액중적Ca、P용출량、단백질분해량；현미조상기술분석탈광량급우손심도.결과:실험조Ca、P용출량、단백분해량이급우손심도4항지표균명현저우대조조,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론:단백수해매억제제능명현강저유질광물질적용출화인공우손심도,제시유질단백가재일정정도상조체우병적진전.
