牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
10期
622-626
,共5页
幽门螺杆菌%人牙周膜成纤维细胞%形态学%TNF-α
幽門螺桿菌%人牙週膜成纖維細胞%形態學%TNF-α
유문라간균%인아주막성섬유세포%형태학%TNF-α
Helicobacter pylori%human periodontal ligament fibroblasts%morphology%TNF-α
目的:观察幽门螺杆菌(H.pylori)对人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)的形态学变化及表达TNF-α的影响.方法:体外分别培养hPDLF100细胞株和H.pylori国际标准产毒株NCTC 11637,将hPDLFs分别于浓度为1×108、2×107、4×106、8×105CFU/mL的H.pylori共同培养；分别于培养6、12、24、48 h,倒置显微镜下观察PDLFs形态学变化；于培养0、6、12、24、36、48 h采用ELISA法检测各组细胞培养上清中TNF-α的表达水平.结果:随着H.pylori菌液浓度的增大和作用时间的延长,PDLFs细胞形态由贴壁的梭形变为圆形,贴壁细胞减少,悬浮细胞增多,并且细胞周围出现碎片；PDLFs与不同浓度H.pylori共同孵育0、6、12、24、36、48h后,各浓度组各时间点培养上清中的TNF-α值均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:H.pylori对人牙周膜成纤维细胞有较明显的细胞毒作用,并能诱导其产生TNF-α.
目的:觀察幽門螺桿菌(H.pylori)對人牙週膜成纖維細胞(PDLFs)的形態學變化及錶達TNF-α的影響.方法:體外分彆培養hPDLF100細胞株和H.pylori國際標準產毒株NCTC 11637,將hPDLFs分彆于濃度為1×108、2×107、4×106、8×105CFU/mL的H.pylori共同培養；分彆于培養6、12、24、48 h,倒置顯微鏡下觀察PDLFs形態學變化；于培養0、6、12、24、36、48 h採用ELISA法檢測各組細胞培養上清中TNF-α的錶達水平.結果:隨著H.pylori菌液濃度的增大和作用時間的延長,PDLFs細胞形態由貼壁的梭形變為圓形,貼壁細胞減少,懸浮細胞增多,併且細胞週圍齣現碎片；PDLFs與不同濃度H.pylori共同孵育0、6、12、24、36、48h後,各濃度組各時間點培養上清中的TNF-α值均高于對照組,差異均有統計學意義(P＜0.05).結論:H.pylori對人牙週膜成纖維細胞有較明顯的細胞毒作用,併能誘導其產生TNF-α.
목적:관찰유문라간균(H.pylori)대인아주막성섬유세포(PDLFs)적형태학변화급표체TNF-α적영향.방법:체외분별배양hPDLF100세포주화H.pylori국제표준산독주NCTC 11637,장hPDLFs분별우농도위1×108、2×107、4×106、8×105CFU/mL적H.pylori공동배양；분별우배양6、12、24、48 h,도치현미경하관찰PDLFs형태학변화；우배양0、6、12、24、36、48 h채용ELISA법검측각조세포배양상청중TNF-α적표체수평.결과:수착H.pylori균액농도적증대화작용시간적연장,PDLFs세포형태유첩벽적사형변위원형,첩벽세포감소,현부세포증다,병차세포주위출현쇄편；PDLFs여불동농도H.pylori공동부육0、6、12、24、36、48h후,각농도조각시간점배양상청중적TNF-α치균고우대조조,차이균유통계학의의(P＜0.05).결론:H.pylori대인아주막성섬유세포유교명현적세포독작용,병능유도기산생TNF-α.
