牙体牙髓牙周病学杂志
牙體牙髓牙週病學雜誌
아체아수아주병학잡지
CHINESE JOURNAL OF CONSERVATIVE DENTISTRY
2013年
10期
618-621,626
,共5页
人牙髓细胞%5-Aza-2'-deoxycytidine%分化%增殖
人牙髓細胞%5-Aza-2'-deoxycytidine%分化%增殖
인아수세포%5-Aza-2'-deoxycytidine%분화%증식
human dental pulp cells (hDPCs)%5-aza-2'-deoxytidine%differentiation%proliferation
目的:研究DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和矿化能力的影响.方法:以酶消化联合组织块法体外培养人牙髓细胞,取第3代细胞并随机分为常规培养组(对照组)、矿化诱导组、5-Aza-CdR组及5-Aza-CdR联合矿化诱导液组(联合组)；分别于培养不同时间后,采用CCK8法检测各组hDPCs细胞的增殖活性；碱性磷酸酶活性检测法以及茜素红矿化结节染色法观察各组hDPCs的矿化能力.结果:与对照组相比,矿化诱导组、5-Aza-CdR组及联合组在培养第3～7天时,hDPCs的增殖活性明显降低(P＜0.05)；第3～14天时,碱性磷酸酶活性明显升高(P＜0.05).第14天时,除对照组外各组均有矿化结节形成,其中5-Aza-CdR组矿化结节较少,矿化诱导组及联合组可见大片矿化结节,特别是联合组,矿化结节的密度更大、颜色更深.结论:体外培养条件下,DNA甲基化酶抑制剂5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增强其矿化能力.
目的:研究DNA甲基化酶抑製劑5-氮雜脫氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)對人牙髓細胞(human dental pulp cells,hDPCs)增殖活性和礦化能力的影響.方法:以酶消化聯閤組織塊法體外培養人牙髓細胞,取第3代細胞併隨機分為常規培養組(對照組)、礦化誘導組、5-Aza-CdR組及5-Aza-CdR聯閤礦化誘導液組(聯閤組)；分彆于培養不同時間後,採用CCK8法檢測各組hDPCs細胞的增殖活性；堿性燐痠酶活性檢測法以及茜素紅礦化結節染色法觀察各組hDPCs的礦化能力.結果:與對照組相比,礦化誘導組、5-Aza-CdR組及聯閤組在培養第3～7天時,hDPCs的增殖活性明顯降低(P＜0.05)；第3～14天時,堿性燐痠酶活性明顯升高(P＜0.05).第14天時,除對照組外各組均有礦化結節形成,其中5-Aza-CdR組礦化結節較少,礦化誘導組及聯閤組可見大片礦化結節,特彆是聯閤組,礦化結節的密度更大、顏色更深.結論:體外培養條件下,DNA甲基化酶抑製劑5-Aza-CdR可降低hDPCs的增殖活性,增彊其礦化能力.
목적:연구DNA갑기화매억제제5-담잡탈양포감(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)대인아수세포(human dental pulp cells,hDPCs)증식활성화광화능력적영향.방법:이매소화연합조직괴법체외배양인아수세포,취제3대세포병수궤분위상규배양조(대조조)、광화유도조、5-Aza-CdR조급5-Aza-CdR연합광화유도액조(연합조)；분별우배양불동시간후,채용CCK8법검측각조hDPCs세포적증식활성；감성린산매활성검측법이급천소홍광화결절염색법관찰각조hDPCs적광화능력.결과:여대조조상비,광화유도조、5-Aza-CdR조급연합조재배양제3～7천시,hDPCs적증식활성명현강저(P＜0.05)；제3～14천시,감성린산매활성명현승고(P＜0.05).제14천시,제대조조외각조균유광화결절형성,기중5-Aza-CdR조광화결절교소,광화유도조급연합조가견대편광화결절,특별시연합조,광화결절적밀도경대、안색경심.결론:체외배양조건하,DNA갑기화매억제제5-Aza-CdR가강저hDPCs적증식활성,증강기광화능력.
