临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2014年
2期
36-38
,共3页
新活素%环磷腺苷葡胺%慢性心力衰竭%临床疗效%安全性
新活素%環燐腺苷葡胺%慢性心力衰竭%臨床療效%安全性
신활소%배린선감포알%만성심력쇠갈%림상료효%안전성
目的 探讨分析新活素联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选择慢性心力衰竭患者219例为研究对象,随机分为新活素组(A组)、环磷腺苷葡胺组(B组)及新活素联合环磷腺苷葡胺组(C组),A组仅给予药物新活素首负荷剂量2 μg/kg静脉冲击,以0.0085 μg/(kg·min)维持剂量静脉滴注治疗.B组使用环磷腺苷葡胺60 mg+ 250 ml的5%葡萄糖注射液静脉滴注,滴注时间为2~3h.C组采用新活素和环磷腺苷葡胺联合治疗的方法,其使用剂量与A组和B组的剂量一致.比较三组患者的临床疗效,观察三组患者治疗前后的心功能指标,分析三组患者的不良反应.结果 C组的治愈率为90.41%,与A组(63.01%)、B组(64.38%)比较差异有统计学意义(P<0.05),C组的心功能指标均明显优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05),而A、B两组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组、B组和C组的不良反应发生率分别为4.11%、4.11%和2.74%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 新活素联合环磷腺苷葡胺是治疗慢性心力衰竭的一种优良的治疗方案,具有临床疗效好、安全性高等优势,在临床上值得推广和使用.
目的 探討分析新活素聯閤環燐腺苷葡胺治療慢性心力衰竭的臨床療效.方法 選擇慢性心力衰竭患者219例為研究對象,隨機分為新活素組(A組)、環燐腺苷葡胺組(B組)及新活素聯閤環燐腺苷葡胺組(C組),A組僅給予藥物新活素首負荷劑量2 μg/kg靜脈遲擊,以0.0085 μg/(kg·min)維持劑量靜脈滴註治療.B組使用環燐腺苷葡胺60 mg+ 250 ml的5%葡萄糖註射液靜脈滴註,滴註時間為2~3h.C組採用新活素和環燐腺苷葡胺聯閤治療的方法,其使用劑量與A組和B組的劑量一緻.比較三組患者的臨床療效,觀察三組患者治療前後的心功能指標,分析三組患者的不良反應.結果 C組的治愈率為90.41%,與A組(63.01%)、B組(64.38%)比較差異有統計學意義(P<0.05),C組的心功能指標均明顯優于A組和B組,差異有統計學意義(P<0.05),而A、B兩組比較差異無統計學意義(P>0.05).A組、B組和C組的不良反應髮生率分彆為4.11%、4.11%和2.74%,三組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 新活素聯閤環燐腺苷葡胺是治療慢性心力衰竭的一種優良的治療方案,具有臨床療效好、安全性高等優勢,在臨床上值得推廣和使用.
목적 탐토분석신활소연합배린선감포알치료만성심력쇠갈적림상료효.방법 선택만성심력쇠갈환자219례위연구대상,수궤분위신활소조(A조)、배린선감포알조(B조)급신활소연합배린선감포알조(C조),A조부급여약물신활소수부하제량2 μg/kg정맥충격,이0.0085 μg/(kg·min)유지제량정맥적주치료.B조사용배린선감포알60 mg+ 250 ml적5%포도당주사액정맥적주,적주시간위2~3h.C조채용신활소화배린선감포알연합치료적방법,기사용제량여A조화B조적제량일치.비교삼조환자적림상료효,관찰삼조환자치료전후적심공능지표,분석삼조환자적불량반응.결과 C조적치유솔위90.41%,여A조(63.01%)、B조(64.38%)비교차이유통계학의의(P<0.05),C조적심공능지표균명현우우A조화B조,차이유통계학의의(P<0.05),이A、B량조비교차이무통계학의의(P>0.05).A조、B조화C조적불량반응발생솔분별위4.11%、4.11%화2.74%,삼조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 신활소연합배린선감포알시치료만성심력쇠갈적일충우량적치료방안,구유림상료효호、안전성고등우세,재림상상치득추엄화사용.