CAJ | 학술논문

目的：探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将64例符合 ccMd-3诊断标准的抑郁症患者随机分为两组，各32例，研究组给予坦度螺酮联合帕罗西汀治疗，对照组单独给予帕罗西汀治疗，疗程8周，分别于治疗前及治疗1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HaMd)及汉密尔顿焦虑量表(HaMa )评定临床疗效，副反应量表(tess)评定副反应。结果研究组有效率为78.1%，对照组有效率为68.7%，两组疗效比较有显著性差异(P <0.05)；治疗前两组 HaMd、HaMa 总分评定无显著性差异(P>0.05)，治疗后 HaMd、HaMa 总分均较治疗前有显著性差异(P<0.05)；治疗1周末、2周末两组间 HaMd 总分比较有显著性差异(P<0.05)，研究组较对照组的 HaMd 总分下降显著，在治疗4周末、8周末两组间的 HaMd 总分比较无显著性差异( P>0.05)；两组不良反应均轻微。结论坦度螺酮联合帕罗西汀治疗抑郁症较单用帕罗西汀起效更快，副反应轻微，值得推广。
목적：탐토탄도라동연합파라서정치료억욱증적료효급안전성。방법장64례부합 ccMd-3진단표준적억욱증환자수궤분위량조，각32례，연구조급여탄도라동연합파라서정치료，대조조단독급여파라서정치료，료정8주，분별우치료전급치료1、2、4、8주말채용한밀이돈억욱량표(HaMd)급한밀이돈초필량표(HaMa )평정림상료효，부반응량표(tess)평정부반응。결과연구조유효솔위78.1%，대조조유효솔위68.7%，량조료효비교유현저성차이(P <0.05)；치료전량조 HaMd、HaMa 총분평정무현저성차이(P>0.05)，치료후 HaMd、HaMa 총분균교치료전유현저성차이(P<0.05)；치료1주말、2주말량조간 HaMd 총분비교유현저성차이(P<0.05)，연구조교대조조적 HaMd 총분하강현저，재치료4주말、8주말량조간적 HaMd 총분비교무현저성차이( P>0.05)；량조불량반응균경미。결론탄도라동연합파라서정치료억욱증교단용파라서정기효경쾌，부반응경미，치득추엄。