感染、炎症、修复
感染、炎癥、脩複
감염、염증、수복
INFECTION， INFLAMMATION， REPAIR
2013年
4期
221-224
,共4页
潘志国%邵玉%耿焱%陈镜合%苏磊
潘誌國%邵玉%耿焱%陳鏡閤%囌磊
반지국%소옥%경염%진경합%소뢰
乌司他丁%热应激%骨骼肌细胞%炎症因子
烏司他丁%熱應激%骨骼肌細胞%炎癥因子
오사타정%열응격%골격기세포%염증인자
目的:研究乌司他丁对于热应激条件下骨骼肌细胞(HMF)释放IL-6和TNF-α的影响.方法:人骨骼肌细胞株(HMF)培养后分为对照组(细胞置于37 ℃、5%CO2浓度培养箱中培养)、43 ℃热应激后0h组(细胞置于43 ℃细胞培养箱中培养1 h);43 ℃热应激后6 h组(细胞置于43 ℃细胞培养箱中培养1 h,再置于37 ℃、5%CO2浓度培养箱中培养6 h);43 ℃热应激+乌司他丁后0 h组(细胞培养液中加入3 000 U/ml乌司他丁并置于43 ℃细胞培养箱中培养1 h);43 ℃热应激+乌司他丁后6 h组(细胞培养液中加入3 000 U/ml乌司他丁并置于43 ℃细胞培养箱中培养1 h,再置于37 ℃、5%CO2浓度培养箱中 6 h).双抗体夹心ELISA 法测定各组培养上清中IL-6和TNF-α浓度.结果:43 ℃热应激0 h和6 h组,HMF释放 IL-6、TNF-α水平均较37 ℃对照组明显升高(P＜0.05).HMF与乌司他丁共孵育可明显降低热应激1 h后37 ℃培养0 h和6 h时IL-6、TNF-α的释放水平.结论:乌司他丁可抑制热应激条件下HMF释放IL-6和TNF-α.
目的:研究烏司他丁對于熱應激條件下骨骼肌細胞(HMF)釋放IL-6和TNF-α的影響.方法:人骨骼肌細胞株(HMF)培養後分為對照組(細胞置于37 ℃、5%CO2濃度培養箱中培養)、43 ℃熱應激後0h組(細胞置于43 ℃細胞培養箱中培養1 h);43 ℃熱應激後6 h組(細胞置于43 ℃細胞培養箱中培養1 h,再置于37 ℃、5%CO2濃度培養箱中培養6 h);43 ℃熱應激+烏司他丁後0 h組(細胞培養液中加入3 000 U/ml烏司他丁併置于43 ℃細胞培養箱中培養1 h);43 ℃熱應激+烏司他丁後6 h組(細胞培養液中加入3 000 U/ml烏司他丁併置于43 ℃細胞培養箱中培養1 h,再置于37 ℃、5%CO2濃度培養箱中 6 h).雙抗體夾心ELISA 法測定各組培養上清中IL-6和TNF-α濃度.結果:43 ℃熱應激0 h和6 h組,HMF釋放 IL-6、TNF-α水平均較37 ℃對照組明顯升高(P＜0.05).HMF與烏司他丁共孵育可明顯降低熱應激1 h後37 ℃培養0 h和6 h時IL-6、TNF-α的釋放水平.結論:烏司他丁可抑製熱應激條件下HMF釋放IL-6和TNF-α.
목적:연구오사타정대우열응격조건하골격기세포(HMF)석방IL-6화TNF-α적영향.방법:인골격기세포주(HMF)배양후분위대조조(세포치우37 ℃、5%CO2농도배양상중배양)、43 ℃열응격후0h조(세포치우43 ℃세포배양상중배양1 h);43 ℃열응격후6 h조(세포치우43 ℃세포배양상중배양1 h,재치우37 ℃、5%CO2농도배양상중배양6 h);43 ℃열응격+오사타정후0 h조(세포배양액중가입3 000 U/ml오사타정병치우43 ℃세포배양상중배양1 h);43 ℃열응격+오사타정후6 h조(세포배양액중가입3 000 U/ml오사타정병치우43 ℃세포배양상중배양1 h,재치우37 ℃、5%CO2농도배양상중 6 h).쌍항체협심ELISA 법측정각조배양상청중IL-6화TNF-α농도.결과:43 ℃열응격0 h화6 h조,HMF석방 IL-6、TNF-α수평균교37 ℃대조조명현승고(P＜0.05).HMF여오사타정공부육가명현강저열응격1 h후37 ℃배양0 h화6 h시IL-6、TNF-α적석방수평.결론:오사타정가억제열응격조건하HMF석방IL-6화TNF-α.
