同位素
同位素
동위소
ISOTOPES
2013年
3期
175-179
,共5页
鄢敏%秦志星%程鹏亮%李思进%武志芳%刘建中
鄢敏%秦誌星%程鵬亮%李思進%武誌芳%劉建中
언민%진지성%정붕량%리사진%무지방%류건중
18F-FDG%住友CFN%化学合成%自动化
18F-FDG%住友CFN%化學閤成%自動化
18F-FDG%주우CFN%화학합성%자동화
18 F-FDG%sumitomo CFN%chemical synthesis%automation
采用改进的住友CFN氟多功能模块合成FDG并进行临床显像.用1.5 mL K2CO3和K2.2.2混合液淋洗QMA柱,1 mL乙腈除水,三氟甘露糖(ABX)溶于1 mL乙腈中,在90℃下进行亲核反应,1 mol/LNaOH溶液在80℃下进行液相水解,抽取7 mL无菌用水稀释产品,合成FDG.结果显示,合成17批次FDG,平均产率约为55％(未校正),放化纯度约为98％;注射合成的FDG后,兔子无热源反应,人体临床显像良好.以上结果表明,改进后的方法能缩短合成时间,产品符合临床显像要求.
採用改進的住友CFN氟多功能模塊閤成FDG併進行臨床顯像.用1.5 mL K2CO3和K2.2.2混閤液淋洗QMA柱,1 mL乙腈除水,三氟甘露糖(ABX)溶于1 mL乙腈中,在90℃下進行親覈反應,1 mol/LNaOH溶液在80℃下進行液相水解,抽取7 mL無菌用水稀釋產品,閤成FDG.結果顯示,閤成17批次FDG,平均產率約為55％(未校正),放化純度約為98％;註射閤成的FDG後,兔子無熱源反應,人體臨床顯像良好.以上結果錶明,改進後的方法能縮短閤成時間,產品符閤臨床顯像要求.
채용개진적주우CFN불다공능모괴합성FDG병진행림상현상.용1.5 mL K2CO3화K2.2.2혼합액림세QMA주,1 mL을정제수,삼불감로당(ABX)용우1 mL을정중,재90℃하진행친핵반응,1 mol/LNaOH용액재80℃하진행액상수해,추취7 mL무균용수희석산품,합성FDG.결과현시,합성17비차FDG,평균산솔약위55％(미교정),방화순도약위98％;주사합성적FDG후,토자무열원반응,인체림상현상량호.이상결과표명,개진후적방법능축단합성시간,산품부합림상현상요구.
