罕少疾病杂志
罕少疾病雜誌
한소질병잡지
JOURNAL OF RARE AND UNCOMMON DISEASES
2013年
5期
40-42
,共3页
甘运韵%陈丹%瞿中威%张亚林
甘運韻%陳丹%瞿中威%張亞林
감운운%진단%구중위%장아림
华勒氏变性%中枢神经%磁共振成像
華勒氏變性%中樞神經%磁共振成像
화륵씨변성%중추신경%자공진성상
目的 总结华勒氏变性(Wallerian degeneration,MD)的MR I特征.方法 搜集继发于大脑半球病变的MD病例22例,原发病变位于小脑7例,其中高血压出血11例,梗死9例,血管畸形出血6例,外伤挫伤3例.17例均做了MR平扫,12例做了增强扫描.结果 MD表现为单侧大脑半球破坏性病灶,出现同侧大脑脚萎缩,双侧大脑半球病变,同时累及双侧大脑脚;小脑病变,出现亦出现同侧桥脑或延髓的类似改变,T1WI表现为等或稍低信号(1 5例),在T2WI为高信号(1 5例),增强均未见明显强化,病灶周围胶质增生呈轻-中度强化.结论 MRI能准确反映中枢神经MD系由神经元近端损伤累及远段轴突和髓鞘的顺行性变性的原发和继发性变性病变的特征性改变,从而提高对该变性的认识,提高诊断准确性.
目的 總結華勒氏變性(Wallerian degeneration,MD)的MR I特徵.方法 搜集繼髮于大腦半毬病變的MD病例22例,原髮病變位于小腦7例,其中高血壓齣血11例,梗死9例,血管畸形齣血6例,外傷挫傷3例.17例均做瞭MR平掃,12例做瞭增彊掃描.結果 MD錶現為單側大腦半毬破壞性病竈,齣現同側大腦腳萎縮,雙側大腦半毬病變,同時纍及雙側大腦腳;小腦病變,齣現亦齣現同側橋腦或延髓的類似改變,T1WI錶現為等或稍低信號(1 5例),在T2WI為高信號(1 5例),增彊均未見明顯彊化,病竈週圍膠質增生呈輕-中度彊化.結論 MRI能準確反映中樞神經MD繫由神經元近耑損傷纍及遠段軸突和髓鞘的順行性變性的原髮和繼髮性變性病變的特徵性改變,從而提高對該變性的認識,提高診斷準確性.
목적 총결화륵씨변성(Wallerian degeneration,MD)적MR I특정.방법 수집계발우대뇌반구병변적MD병례22례,원발병변위우소뇌7례,기중고혈압출혈11례,경사9례,혈관기형출혈6례,외상좌상3례.17례균주료MR평소,12례주료증강소묘.결과 MD표현위단측대뇌반구파배성병조,출현동측대뇌각위축,쌍측대뇌반구병변,동시루급쌍측대뇌각;소뇌병변,출현역출현동측교뇌혹연수적유사개변,T1WI표현위등혹초저신호(1 5례),재T2WI위고신호(1 5례),증강균미견명현강화,병조주위효질증생정경-중도강화.결론 MRI능준학반영중추신경MD계유신경원근단손상루급원단축돌화수초적순행성변성적원발화계발성변성병변적특정성개변,종이제고대해변성적인식,제고진단준학성.
