CAJ | 학술논문

hrip1是从极细链格孢(Alternaria tenuissima)代谢物中分离的一种蛋白激发子.将蛋白激发子基因hrip1转化到拟南芥,对5个T4代转基因拟南芥株系进行分子检测,证明hrip1基因能够在拟南芥中转录和表达.转基因植株对盐和干旱胁迫的抗性显著增强,75 mmol L-1 NaCl和50 mmol L-1甘露醇渗透胁迫2d,转基因植株种子平均相对发芽率为32.1％和77.9％,分别比野生型的增加3.72倍和5.61倍;150 mmol L-1NaCl和50 mmol L-1甘露醇处理拟南芥幼苗7d后,转基因植株平均相对根长为81.79％和93.25％,分别是野生型的1.53倍和1.34倍.3周龄的转基因植株在250 mmol L-1NaCl条件下胁迫20 d,平均存活率为67％,显著高于野生型(42％)(P＜0.05);干旱胁迫25 d后,复水5d转基因植株平均存活率为72％,而野生型仅为44％.检测结果显示转基因植株叶片的抗氧化酶活性明显高于野生型,用200 mmol L-1NaCl和200 mmol L-1甘露醇处理24 h后,POD活性分别比野生型植株提高1.56倍和1.85倍,CAT活性分别比野生型植株提高1.64倍和1.86倍.说明蛋白激发子hrip1基因在拟南芥中的表达能够改善和提高植株的耐盐抗旱能力.
hrip1시종겁세련격포(Alternaria tenuissima)대사물중분리적일충단백격발자.장단백격발자기인hrip1전화도의남개,대5개T4대전기인의남개주계진행분자검측,증명hrip1기인능구재의남개중전록화표체.전기인식주대염화간한협박적항성현저증강,75 mmol L-1 NaCl화50 mmol L-1감로순삼투협박2d,전기인식주충자평균상대발아솔위32.1％화77.9％,분별비야생형적증가3.72배화5.61배;150 mmol L-1NaCl화50 mmol L-1감로순처리의남개유묘7d후,전기인식주평균상대근장위81.79％화93.25％,분별시야생형적1.53배화1.34배.3주령적전기인식주재250 mmol L-1NaCl조건하협박20 d,평균존활솔위67％,현저고우야생형(42％)(P＜0.05);간한협박25 d후,복수5d전기인식주평균존활솔위72％,이야생형부위44％.검측결과현시전기인식주협편적항양화매활성명현고우야생형,용200 mmol L-1NaCl화200 mmol L-1감로순처리24 h후,POD활성분별비야생형식주제고1.56배화1.85배,CAT활성분별비야생형식주제고1.64배화1.86배.설명단백격발자hrip1기인재의남개중적표체능구개선화제고식주적내염항한능력.