中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
21期
37-40
,共4页
何首乌%制何首乌%炮制%高压蒸制%二苯乙烯苷
何首烏%製何首烏%砲製%高壓蒸製%二苯乙烯苷
하수오%제하수오%포제%고압증제%이분을희감
Polygoni Multiflori Radix%Polygoni Multiflori Radix Praeparata%processing%high pressure steaming%2,3,5,4'-stilbene glucoside
目的:考察高压炮制对何首乌中大黄素、大黄素甲醚及二苯乙烯苷含量的影响.方法:何首乌采用高压清蒸法炮制,考察不同蒸制时间对何首乌中蒽醌类成分、二苯乙烯苷含量的影响,并观察其在炮制过程中性状变化.采用HPLC测定大黄素、大黄素甲醚含量,色谱条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1％磷酸(80∶20),流速1.0 mL· min-,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10 μL;二苯乙烯苷的HPLC测定条件为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL· min-,流动相乙腈-水梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:高压蒸制0,1,2,3,4,5,6h时二苯乙烯苷质量分数(n=2)依次为4.55％,3.54％,2.20％,1.87％,1.52％,1.15％,0.76％.随着蒸制时间的增加,何首乌中结合蒽醌、二苯乙烯苷含量逐渐下降,游离蒽醌含量在一定蒸制时间内随蒸制时间的增加而增多.结论:何首乌作为补益药应用时宜采用高压蒸制4h炮制品.
目的:攷察高壓砲製對何首烏中大黃素、大黃素甲醚及二苯乙烯苷含量的影響.方法:何首烏採用高壓清蒸法砲製,攷察不同蒸製時間對何首烏中蒽醌類成分、二苯乙烯苷含量的影響,併觀察其在砲製過程中性狀變化.採用HPLC測定大黃素、大黃素甲醚含量,色譜條件為Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相甲醇-0.1％燐痠(80∶20),流速1.0 mL· min-,檢測波長254 nm,柱溫30℃,進樣量10 μL;二苯乙烯苷的HPLC測定條件為Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL· min-,流動相乙腈-水梯度洗脫,檢測波長320 nm,柱溫30℃,進樣量10 μL.結果:高壓蒸製0,1,2,3,4,5,6h時二苯乙烯苷質量分數(n=2)依次為4.55％,3.54％,2.20％,1.87％,1.52％,1.15％,0.76％.隨著蒸製時間的增加,何首烏中結閤蒽醌、二苯乙烯苷含量逐漸下降,遊離蒽醌含量在一定蒸製時間內隨蒸製時間的增加而增多.結論:何首烏作為補益藥應用時宜採用高壓蒸製4h砲製品.
목적:고찰고압포제대하수오중대황소、대황소갑미급이분을희감함량적영향.방법:하수오채용고압청증법포제,고찰불동증제시간대하수오중은곤류성분、이분을희감함량적영향,병관찰기재포제과정중성상변화.채용HPLC측정대황소、대황소갑미함량,색보조건위Diamonsil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상갑순-0.1％린산(80∶20),류속1.0 mL· min-,검측파장254 nm,주온30℃,진양량10 μL;이분을희감적HPLC측정조건위Diamonsil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류속1.0 mL· min-,류동상을정-수제도세탈,검측파장320 nm,주온30℃,진양량10 μL.결과:고압증제0,1,2,3,4,5,6h시이분을희감질량분수(n=2)의차위4.55％,3.54％,2.20％,1.87％,1.52％,1.15％,0.76％.수착증제시간적증가,하수오중결합은곤、이분을희감함량축점하강,유리은곤함량재일정증제시간내수증제시간적증가이증다.결론:하수오작위보익약응용시의채용고압증제4h포제품.
