中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
21期
65-68
,共4页
昝俊峰%徐斌%刘军锋%苏玮%王克勤%刘焱文
昝俊峰%徐斌%劉軍鋒%囌瑋%王剋勤%劉焱文
잠준봉%서빈%류군봉%소위%왕극근%류염문
产地%茯苓%三萜%RP-HPLC-ELSD色谱%指纹图谱
產地%茯苓%三萜%RP-HPLC-ELSD色譜%指紋圖譜
산지%복령%삼첩%RP-HPLC-ELSD색보%지문도보
origin place%Poria cocos%triterpenes%ELSD-RP-HPLC%fingerprint
目的:利用RP-HPLC-ELSD技术建立不同产地茯苓三萜的指纹图谱,为评价不同产地的茯苓药材的质量品质提供理论依据.方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.2％甲酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱法,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,蒸发光检测条件:雾化温度40℃,压力350 kPa,gain值为7;进样量20 μL.结果:建立的指纹图谱中有18个共有峰,方法学考查表明,各主要色谱峰相对保留时间及峰面积的RSD均＜3％,峰面积占总峰面积＞10％的共有峰其相对峰面积差值均在±25％以内,符合指数图谱的技术要求,仪器的精密度良好,且供试品溶液至少12 h内稳定.结论:该方法简便快速、准确可靠,可作为评价不同产地茯苓药材质量的有效手段.
目的:利用RP-HPLC-ELSD技術建立不同產地茯苓三萜的指紋圖譜,為評價不同產地的茯苓藥材的質量品質提供理論依據.方法:色譜柱為Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相0.2％甲痠水溶液(A)-乙腈(B),採用梯度洗脫法,流速1.0 mL· min-,柱溫30℃,蒸髮光檢測條件:霧化溫度40℃,壓力350 kPa,gain值為7;進樣量20 μL.結果:建立的指紋圖譜中有18箇共有峰,方法學攷查錶明,各主要色譜峰相對保留時間及峰麵積的RSD均＜3％,峰麵積佔總峰麵積＞10％的共有峰其相對峰麵積差值均在±25％以內,符閤指數圖譜的技術要求,儀器的精密度良好,且供試品溶液至少12 h內穩定.結論:該方法簡便快速、準確可靠,可作為評價不同產地茯苓藥材質量的有效手段.
목적:이용RP-HPLC-ELSD기술건립불동산지복령삼첩적지문도보,위평개불동산지적복령약재적질량품질제공이론의거.방법:색보주위Kromasil 100-5 C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상0.2％갑산수용액(A)-을정(B),채용제도세탈법,류속1.0 mL· min-,주온30℃,증발광검측조건:무화온도40℃,압력350 kPa,gain치위7;진양량20 μL.결과:건립적지문도보중유18개공유봉,방법학고사표명,각주요색보봉상대보류시간급봉면적적RSD균＜3％,봉면적점총봉면적＞10％적공유봉기상대봉면적차치균재±25％이내,부합지수도보적기술요구,의기적정밀도량호,차공시품용액지소12 h내은정.결론:해방법간편쾌속、준학가고,가작위평개불동산지복령약재질량적유효수단.
