中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
29期
67-68,70
,共3页
马粤闽%曾常青%黄春晖%宋潇潇
馬粵閩%曾常青%黃春暉%宋瀟瀟
마월민%증상청%황춘휘%송소소
复方氨酚那敏颗粒%对乙酰氨基酚%溶出度%高效液相色谱法
複方氨酚那敏顆粒%對乙酰氨基酚%溶齣度%高效液相色譜法
복방안분나민과립%대을선안기분%용출도%고효액상색보법
目的 建立复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以900 ml水作为溶出介质,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C18柱,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵11.5 9,加水适量使溶解,加入磷酸1ml,加水稀释到1000 ml)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相,检测波长为275 nm.结果 对乙酰氨基酚在0.0625～0.6250 mg/ml的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4％,RSD值为0.44％(n=9),样品溶出均一性好,在10 min时9个组分溶出度均达90％.结论 本方法快速、简便、结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法.
目的 建立複方氨酚那敏顆粒中對乙酰氨基酚的溶齣度測定方法.方法 採用槳法,以900 ml水作為溶齣介質,轉速為50 r/min,以高效液相色譜法測定.採用C18柱,以燐痠二氫銨溶液(取燐痠二氫銨11.5 9,加水適量使溶解,加入燐痠1ml,加水稀釋到1000 ml)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)為流動相,檢測波長為275 nm.結果 對乙酰氨基酚在0.0625～0.6250 mg/ml的範圍內呈現良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為100.4％,RSD值為0.44％(n=9),樣品溶齣均一性好,在10 min時9箇組分溶齣度均達90％.結論 本方法快速、簡便、結果準確,可作為該製劑的溶齣度測定方法.
목적 건립복방안분나민과립중대을선안기분적용출도측정방법.방법 채용장법,이900 ml수작위용출개질,전속위50 r/min,이고효액상색보법측정.채용C18주,이린산이경안용액(취린산이경안11.5 9,가수괄량사용해,가입린산1ml,가수희석도1000 ml)-을정-갑순(80∶10∶10)위류동상,검측파장위275 nm.결과 대을선안기분재0.0625～0.6250 mg/ml적범위내정현량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔위100.4％,RSD치위0.44％(n=9),양품용출균일성호,재10 min시9개조분용출도균체90％.결론 본방법쾌속、간편、결과준학,가작위해제제적용출도측정방법.
