无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2014年
3期
529-535
,共7页
夏书标%张英杰%董鹏%杨瑞明%张雁南
夏書標%張英傑%董鵬%楊瑞明%張雁南
하서표%장영걸%동붕%양서명%장안남
LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正极%CeO2包覆%循环性能%电解液
LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正極%CeO2包覆%循環性能%電解液
LiNi0.8Co0.15Al0.05O2정겁%CeO2포복%순배성능%전해액
LiNi0.8Co0.15Al0.05O2 cathode%CeO2-coating%cycle performance%electrolyte
采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2.通过溶胶凝胶法对LiNi0.8Co0.15Alo.05O2材料进行表面修饰提高循环和存储性能,包覆后的材料经过600℃热处理4h.测试结果显示,0.2C下,CeO2包覆量为0.02％(物质的量比)时首次放电比容量为182.44 mAh·g-1,与未包覆样品相比没有下降;同时包覆后拥有更优的容量保持率,在2.75～4.3 V,0.5C下,100次循环后容量保持达到85.96％.包覆CeO2不仅可以阻止电极与电解液之间的副反应,而且高氧化性CeO2包覆层可以提前与电解液反应,从而消耗电解液中痕量的水和HF,保护内部活性材料.
採用共沉澱法製備鋰離子電池正極材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2.通過溶膠凝膠法對LiNi0.8Co0.15Alo.05O2材料進行錶麵脩飾提高循環和存儲性能,包覆後的材料經過600℃熱處理4h.測試結果顯示,0.2C下,CeO2包覆量為0.02％(物質的量比)時首次放電比容量為182.44 mAh·g-1,與未包覆樣品相比沒有下降;同時包覆後擁有更優的容量保持率,在2.75～4.3 V,0.5C下,100次循環後容量保持達到85.96％.包覆CeO2不僅可以阻止電極與電解液之間的副反應,而且高氧化性CeO2包覆層可以提前與電解液反應,從而消耗電解液中痕量的水和HF,保護內部活性材料.
채용공침정법제비리리자전지정겁재료LiNi0.8Co0.15Al0.05O2.통과용효응효법대LiNi0.8Co0.15Alo.05O2재료진행표면수식제고순배화존저성능,포복후적재료경과600℃열처리4h.측시결과현시,0.2C하,CeO2포복량위0.02％(물질적량비)시수차방전비용량위182.44 mAh·g-1,여미포복양품상비몰유하강;동시포복후옹유경우적용량보지솔,재2.75～4.3 V,0.5C하,100차순배후용량보지체도85.96％.포복CeO2불부가이조지전겁여전해액지간적부반응,이차고양화성CeO2포복층가이제전여전해액반응,종이소모전해액중흔량적수화HF,보호내부활성재료.
