光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
6期
3000-3004
,共5页
丁亚明%顾晓波%赵秋堂%施健
丁亞明%顧曉波%趙鞦堂%施健
정아명%고효파%조추당%시건
银花泌炎灵片%绿原酸%木犀草素%高效液相色谱法
銀花泌炎靈片%綠原痠%木犀草素%高效液相色譜法
은화비염령편%록원산%목서초소%고효액상색보법
建立了同时测定银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素含量的HPLC方法.实验采用的色谱柱为Lichrospher反相C18柱(4.6mm× 250mm,5μm),流动相为水-乙腈-三氟醋酸(65∶35∶0.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为340nm,柱温为25℃.绿原酸、木犀草素的进样量分别在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系.平均加样回收率分别为99.74％和99.21％,RSD分别为0.94％和0.86％ (n-9).实验结果表明所建立的高效液相色谱法适用于银花泌炎灵片中绿原酸及木犀草素的含量测定.
建立瞭同時測定銀花泌炎靈片中綠原痠及木犀草素含量的HPLC方法.實驗採用的色譜柱為Lichrospher反相C18柱(4.6mm× 250mm,5μm),流動相為水-乙腈-三氟醋痠(65∶35∶0.1),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為340nm,柱溫為25℃.綠原痠、木犀草素的進樣量分彆在1.0-5.0μg和0.01-0.05μg的範圍內與各自峰麵積積分值呈良好線性關繫.平均加樣迴收率分彆為99.74％和99.21％,RSD分彆為0.94％和0.86％ (n-9).實驗結果錶明所建立的高效液相色譜法適用于銀花泌炎靈片中綠原痠及木犀草素的含量測定.
건립료동시측정은화비염령편중록원산급목서초소함량적HPLC방법.실험채용적색보주위Lichrospher반상C18주(4.6mm× 250mm,5μm),류동상위수-을정-삼불작산(65∶35∶0.1),류속위1.0mL·min-1,검측파장위340nm,주온위25℃.록원산、목서초소적진양량분별재1.0-5.0μg화0.01-0.05μg적범위내여각자봉면적적분치정량호선성관계.평균가양회수솔분별위99.74％화99.21％,RSD분별위0.94％화0.86％ (n-9).실험결과표명소건립적고효액상색보법괄용우은화비염령편중록원산급목서초소적함량측정.
