光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
6期
2973-2978
,共6页
沈亮亮%董红敏%樊子庆%覃事栋
瀋亮亮%董紅敏%樊子慶%覃事棟
침량량%동홍민%번자경%담사동
钽%2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮%十六烷基三甲基溴化铵%分光光度法
鐽%2,3,7-三羥基-9-水楊基熒光酮%十六烷基三甲基溴化銨%分光光度法
단%2,3,7-삼간기-9-수양기형광동%십륙완기삼갑기추화안%분광광도법
铌钽矿石经碱熔融预处理后,甲基异丁基酮分离钽,以酒石酸作为辅助络合剂,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与钽发生灵敏的显色反应.络合物的摩尔吸光系数为3.24×105L·mol-1·cm-1,其最大吸收波长为527nm,且钽在0-32μg/50mL范围内符合比耳定律,相关系数为0.9993.该法应用于铌钽矿中钽的测定效果较好.
鈮鐽礦石經堿鎔融預處理後,甲基異丁基酮分離鐽,以酒石痠作為輔助絡閤劑,在錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨存在下,2,3,7-三羥基-9-水楊基熒光酮與鐽髮生靈敏的顯色反應.絡閤物的摩爾吸光繫數為3.24×105L·mol-1·cm-1,其最大吸收波長為527nm,且鐽在0-32μg/50mL範圍內符閤比耳定律,相關繫數為0.9993.該法應用于鈮鐽礦中鐽的測定效果較好.
니단광석경감용융예처리후,갑기이정기동분리단,이주석산작위보조락합제,재표면활성제십륙완기삼갑기추화안존재하,2,3,7-삼간기-9-수양기형광동여단발생령민적현색반응.락합물적마이흡광계수위3.24×105L·mol-1·cm-1,기최대흡수파장위527nm,차단재0-32μg/50mL범위내부합비이정률,상관계수위0.9993.해법응용우니단광중단적측정효과교호.
