化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2014年
2期
255-260
,共6页
何星%赵鑫%邵晶%张正垠%尹妮
何星%趙鑫%邵晶%張正垠%尹妮
하성%조흠%소정%장정은%윤니
芴衍生物%合成%Suzuki偶联反应%光物理性能
芴衍生物%閤成%Suzuki偶聯反應%光物理性能
물연생물%합성%Suzuki우련반응%광물이성능
fluorene derivatives%synthesis%Suzuki coupling reaction%photophysical properties
通过Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了三种咔唑或二苯胺封端的芴类有机小分子CPhF、CPh2 F和DAF，并通过核磁共振谱1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征。化合物CPhF和CPh2 F的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于345nm，发射峰分别位于393和405nm，属于蓝紫色荧光；化合物DAF的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于364nm，发射峰位于428nm，属于蓝色荧光；化合物CPhF和CPh2 F 的玻璃化温度分别为97和111℃，分解温度分别为368和416℃，均具有良好的热稳定性。
通過Ullmann偶聯、Suzuki偶聯等反應閤成瞭三種咔唑或二苯胺封耑的芴類有機小分子CPhF、CPh2 F和DAF，併通過覈磁共振譜1 H NMR和13 C NMR對其進行瞭錶徵。化閤物CPhF和CPh2 F的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于345nm，髮射峰分彆位于393和405nm，屬于藍紫色熒光；化閤物DAF的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于364nm，髮射峰位于428nm，屬于藍色熒光；化閤物CPhF和CPh2 F 的玻璃化溫度分彆為97和111℃，分解溫度分彆為368和416℃，均具有良好的熱穩定性。
통과Ullmann우련、Suzuki우련등반응합성료삼충잡서혹이분알봉단적물류유궤소분자CPhF、CPh2 F화DAF，병통과핵자공진보1 H NMR화13 C NMR대기진행료표정。화합물CPhF화CPh2 F적CH2 Cl2희용액적최대흡수봉위우345nm，발사봉분별위우393화405nm，속우람자색형광；화합물DAF적CH2 Cl2희용액적최대흡수봉위우364nm，발사봉위우428nm，속우람색형광；화합물CPhF화CPh2 F 적파리화온도분별위97화111℃，분해온도분별위368화416℃，균구유량호적열은정성。
Three fluorene derivatives end-capped by carbazole or diphenylamine were synthesized through Ullmann coupling and Su -zuki coupling reactions,and their structures were characterized by 1 H NMR and 13 C NMR.The maximum absorption wavelengths and emission wavelengths of CPhF ,CPh2 F and DAF in dilute CH2 Cl2 were λabs=345,345,364nm,and λem=393,405,428nm,re-spectively.CPhF and CPh2 F had good thermal stability,for their glass transition temperatures were 97 and 111℃and decomposition temperatures were 368 and 416℃,respectively.
