热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2013年
10期
1895-1901
,共7页
龙翔宇%董绪浓%方永军%戚继艳%秦云霞%唐朝荣
龍翔宇%董緒濃%方永軍%慼繼豔%秦雲霞%唐朝榮
룡상우%동서농%방영군%척계염%진운하%당조영
橡胶树%HbPGAM基因%克隆%生物信息学%基因表达
橡膠樹%HbPGAM基因%剋隆%生物信息學%基因錶達
상효수%HbPGAM기인%극륭%생물신식학%기인표체
Hevea brasiliensis%HbPGAM%Gene cloning%Bioinformatics analysis%Gene expression
从橡胶树中克隆并获得磷酸甘油酸变位酶基因(HbPGAM),该基因的cDNA序列全长1 559 bp,包含长度为1 260 bp的完整开放阅读框,编码一个由419个氨基酸残基组成的蛋白,氨基酸同源性分析发现,该蛋白含有保守的磷酸变构酶组氨酸磷酸酶结构域,属于磷酸甘油酸变位酶.生物信息学分析显示,HbPGAM蛋白无导肽酶切位点,不具有跨膜结构域且为亲水蛋白,该蛋白可能在细胞质中发挥作用.实时荧光定量PCR分析表明,HbPGAM基因在分析的7种组织中均表达,但在胶乳(产胶细胞乳管的细胞质)中的表达水平最高,且该基因在胶乳中的表达受割胶影响,推测其参与橡胶树胶乳再生过程.此外,HbPGAM基因表达受部分植物激素如乙烯利ET、植物生长素2,4-D及水杨酸SA调控,但调控不明显.结果说明,胶乳再生过程中HbPGAM对胶乳糖酵解起到一定的调控作用,为全面了解橡胶树PGAM家族奠定理论基础.
從橡膠樹中剋隆併穫得燐痠甘油痠變位酶基因(HbPGAM),該基因的cDNA序列全長1 559 bp,包含長度為1 260 bp的完整開放閱讀框,編碼一箇由419箇氨基痠殘基組成的蛋白,氨基痠同源性分析髮現,該蛋白含有保守的燐痠變構酶組氨痠燐痠酶結構域,屬于燐痠甘油痠變位酶.生物信息學分析顯示,HbPGAM蛋白無導肽酶切位點,不具有跨膜結構域且為親水蛋白,該蛋白可能在細胞質中髮揮作用.實時熒光定量PCR分析錶明,HbPGAM基因在分析的7種組織中均錶達,但在膠乳(產膠細胞乳管的細胞質)中的錶達水平最高,且該基因在膠乳中的錶達受割膠影響,推測其參與橡膠樹膠乳再生過程.此外,HbPGAM基因錶達受部分植物激素如乙烯利ET、植物生長素2,4-D及水楊痠SA調控,但調控不明顯.結果說明,膠乳再生過程中HbPGAM對膠乳糖酵解起到一定的調控作用,為全麵瞭解橡膠樹PGAM傢族奠定理論基礎.
종상효수중극륭병획득린산감유산변위매기인(HbPGAM),해기인적cDNA서렬전장1 559 bp,포함장도위1 260 bp적완정개방열독광,편마일개유419개안기산잔기조성적단백,안기산동원성분석발현,해단백함유보수적린산변구매조안산린산매결구역,속우린산감유산변위매.생물신식학분석현시,HbPGAM단백무도태매절위점,불구유과막결구역차위친수단백,해단백가능재세포질중발휘작용.실시형광정량PCR분석표명,HbPGAM기인재분석적7충조직중균표체,단재효유(산효세포유관적세포질)중적표체수평최고,차해기인재효유중적표체수할효영향,추측기삼여상효수효유재생과정.차외,HbPGAM기인표체수부분식물격소여을희리ET、식물생장소2,4-D급수양산SA조공,단조공불명현.결과설명,효유재생과정중HbPGAM대효유당효해기도일정적조공작용,위전면료해상효수PGAM가족전정이론기출.
