化工新型材料
化工新型材料
화공신형재료
NEW CHEMICAL MATERIALS
2013年
10期
60-62
,共3页
于杨%徐宝生%翁凌%金镇镐%刘立柱
于楊%徐寶生%翁凌%金鎮鎬%劉立柱
우양%서보생%옹릉%금진호%류립주
苯并(噁)嗪树脂%三聚氰胺%无溶剂
苯併(噁)嗪樹脂%三聚氰胺%無溶劑
분병(오)진수지%삼취청알%무용제
苯并(噁)嗪树脂具有优良的力学、电学性能,其高热态强度和阻燃性也使其可以广泛的应用于各个领域.以双酚A,甲醛和三聚氰胺为原料制备苯并(噁)嗪树脂.通过红外和盐酸羟胺法分析反应时间对羟甲基含量的影响,并进一步分析了温度对苯并(噁)嗪产率的影响,最后对制得苯并(噁)嗪树脂的结构、溶解性和软化点进行了表征.最终得出合成苯并(噁)嗪树脂最佳工艺为:甲醛、三聚氰胺、双酚A的摩尔比为8∶1∶0.5,合成六羟甲基三聚氰胺的温度为65-75℃,时间为20min;合成苯并(噁)嗪树脂的反应温度为100℃,反应时间为240min.制得的树脂有明显的(噁)嗪环特征峰,溶于复合溶剂,软化点为88～91℃.
苯併(噁)嗪樹脂具有優良的力學、電學性能,其高熱態彊度和阻燃性也使其可以廣汎的應用于各箇領域.以雙酚A,甲醛和三聚氰胺為原料製備苯併(噁)嗪樹脂.通過紅外和鹽痠羥胺法分析反應時間對羥甲基含量的影響,併進一步分析瞭溫度對苯併(噁)嗪產率的影響,最後對製得苯併(噁)嗪樹脂的結構、溶解性和軟化點進行瞭錶徵.最終得齣閤成苯併(噁)嗪樹脂最佳工藝為:甲醛、三聚氰胺、雙酚A的摩爾比為8∶1∶0.5,閤成六羥甲基三聚氰胺的溫度為65-75℃,時間為20min;閤成苯併(噁)嗪樹脂的反應溫度為100℃,反應時間為240min.製得的樹脂有明顯的(噁)嗪環特徵峰,溶于複閤溶劑,軟化點為88～91℃.
분병(오)진수지구유우량적역학、전학성능,기고열태강도화조연성야사기가이엄범적응용우각개영역.이쌍분A,갑철화삼취청알위원료제비분병(오)진수지.통과홍외화염산간알법분석반응시간대간갑기함량적영향,병진일보분석료온도대분병(오)진산솔적영향,최후대제득분병(오)진수지적결구、용해성화연화점진행료표정.최종득출합성분병(오)진수지최가공예위:갑철、삼취청알、쌍분A적마이비위8∶1∶0.5,합성륙간갑기삼취청알적온도위65-75℃,시간위20min;합성분병(오)진수지적반응온도위100℃,반응시간위240min.제득적수지유명현적(오)진배특정봉,용우복합용제,연화점위88～91℃.
