实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2013年
19期
50-53
,共4页
黄彩虹%丁永玲%王艳芬%丁志燕%唐嘉阅%周志华
黃綵虹%丁永玲%王豔芬%丁誌燕%唐嘉閱%週誌華
황채홍%정영령%왕염분%정지연%당가열%주지화
组织细胞增生症%朗格汉斯细胞%临床病理%免疫组化
組織細胞增生癥%朗格漢斯細胞%臨床病理%免疫組化
조직세포증생증%랑격한사세포%림상병리%면역조화
histiocytosis%langerhans cell%clinicopathology%immunohistochemistry
目的 探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征及生物学行为.方法 对4例LCH的临床病理特征和免疫组化结果结合相关文献进行分析.结果 3例男性,1例女性,发病年龄7～45岁,平均17.8岁.病变部位分别为胫骨、肱骨、额骨,双侧腋下及阴囊皮肤.镜下可见Langerhans细胞呈不同程度的增生,伴有数量不等的嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞、中性白细胞及多核巨细胞.免疫组化标记4例Langerhans细胞表达CD1a、S100,3例表达CD68.随访结果显示3例骨LCH无复发,1例皮肤LCH半年后复发.结论 LCH是具有特征的Langerhans细胞异常增生的少见疾病,对其确诊必需结合临床特征、病理形态、免疫表型,且需与炎症、肿瘤及其他组织细胞增生症相鉴别.大多数发生于骨和皮肤的LCH患者预后良好.LCH预后与病变发生部位、累及范围、有无器官功能障碍及年龄有关.
目的 探討朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)的臨床病理特徵及生物學行為.方法 對4例LCH的臨床病理特徵和免疫組化結果結閤相關文獻進行分析.結果 3例男性,1例女性,髮病年齡7～45歲,平均17.8歲.病變部位分彆為脛骨、肱骨、額骨,雙側腋下及陰囊皮膚.鏡下可見Langerhans細胞呈不同程度的增生,伴有數量不等的嗜痠性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、中性白細胞及多覈巨細胞.免疫組化標記4例Langerhans細胞錶達CD1a、S100,3例錶達CD68.隨訪結果顯示3例骨LCH無複髮,1例皮膚LCH半年後複髮.結論 LCH是具有特徵的Langerhans細胞異常增生的少見疾病,對其確診必需結閤臨床特徵、病理形態、免疫錶型,且需與炎癥、腫瘤及其他組織細胞增生癥相鑒彆.大多數髮生于骨和皮膚的LCH患者預後良好.LCH預後與病變髮生部位、纍及範圍、有無器官功能障礙及年齡有關.
목적 탐토랑격한사세포조직세포증생증(LCH)적림상병리특정급생물학행위.방법 대4례LCH적림상병리특정화면역조화결과결합상관문헌진행분석.결과 3례남성,1례녀성,발병년령7～45세,평균17.8세.병변부위분별위경골、굉골、액골,쌍측액하급음낭피부.경하가견Langerhans세포정불동정도적증생,반유수량불등적기산성립세포、림파세포、장세포、중성백세포급다핵거세포.면역조화표기4례Langerhans세포표체CD1a、S100,3례표체CD68.수방결과현시3례골LCH무복발,1례피부LCH반년후복발.결론 LCH시구유특정적Langerhans세포이상증생적소견질병,대기학진필수결합림상특정、병리형태、면역표형,차수여염증、종류급기타조직세포증생증상감별.대다수발생우골화피부적LCH환자예후량호.LCH예후여병변발생부위、루급범위、유무기관공능장애급년령유관.
