中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2013年
32期
45-46
,共2页
米非司酮%米索前列醇%瘢痕妊娠%早期终止
米非司酮%米索前列醇%瘢痕妊娠%早期終止
미비사동%미색전렬순%반흔임신%조기종지
Mifepristone%Misoprostol%Scar pregnancy%The early termination
目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止的效果。方法：选取2010年10月-2013年2月于本院妇产科进行瘢痕子宫妊娠早期终止的患者120例，随机分为对照组60例和观察组60例。观察组前3天早服80 mg，晚服60 mg的米非司酮，第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇，如不发动每4小时加用250μg米索前列醇，直至分娩；对照组前3天早服40 mg，晚服30 mg，第4天与观察组一样服用米索前列醇。统计两组患者完全流产人数、产后出血量、出血时间。结果：观察组患者完全流产人数（45例）和治疗有效率（93.3%）均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组产后平均出血量为（74.3±10.7）mL，对照组产后平均出血量为（110.8±11.3）mL，两组产后出血量比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组平均出血时间为（6.8±1.9）d；对照组平均出血时间为（12.8±2.1）d，观察组患者出血时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。对照组和观察组均有2例出现轻微胃肠道不良反应，经治疗后痊愈，无任何患者出现严重胃肠道和过敏反应的情况。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠早期终止治疗效果显著，且大剂量米非司酮流产效果优于小剂量米非司酮，可以降低患者术后出血量和出血时间，且不会发生任何严重的不良反应，值得临床广泛推广使用。
目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宮妊娠早期終止的效果。方法：選取2010年10月-2013年2月于本院婦產科進行瘢痕子宮妊娠早期終止的患者120例，隨機分為對照組60例和觀察組60例。觀察組前3天早服80 mg，晚服60 mg的米非司酮，第4天服70 mg米非司酮和500μg米索前列醇，如不髮動每4小時加用250μg米索前列醇，直至分娩；對照組前3天早服40 mg，晚服30 mg，第4天與觀察組一樣服用米索前列醇。統計兩組患者完全流產人數、產後齣血量、齣血時間。結果：觀察組患者完全流產人數（45例）和治療有效率（93.3%）均高于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05）。觀察組產後平均齣血量為（74.3±10.7）mL，對照組產後平均齣血量為（110.8±11.3）mL，兩組產後齣血量比較差異有統計學意義（P<0.05）；觀察組平均齣血時間為（6.8±1.9）d；對照組平均齣血時間為（12.8±2.1）d，觀察組患者齣血時間短于對照組，兩組比較差異有統計學意義（P<0.05）。對照組和觀察組均有2例齣現輕微胃腸道不良反應，經治療後痊愈，無任何患者齣現嚴重胃腸道和過敏反應的情況。結論：米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宮妊娠早期終止治療效果顯著，且大劑量米非司酮流產效果優于小劑量米非司酮，可以降低患者術後齣血量和齣血時間，且不會髮生任何嚴重的不良反應，值得臨床廣汎推廣使用。
목적：분석미비사동배오미색전렬순용우반흔자궁임신조기종지적효과。방법：선취2010년10월-2013년2월우본원부산과진행반흔자궁임신조기종지적환자120례，수궤분위대조조60례화관찰조60례。관찰조전3천조복80 mg，만복60 mg적미비사동，제4천복70 mg미비사동화500μg미색전렬순，여불발동매4소시가용250μg미색전렬순，직지분면；대조조전3천조복40 mg，만복30 mg，제4천여관찰조일양복용미색전렬순。통계량조환자완전유산인수、산후출혈량、출혈시간。결과：관찰조환자완전유산인수（45례）화치료유효솔（93.3%）균고우대조조，차이균유통계학의의（P<0.05）。관찰조산후평균출혈량위（74.3±10.7）mL，대조조산후평균출혈량위（110.8±11.3）mL，량조산후출혈량비교차이유통계학의의（P<0.05）；관찰조평균출혈시간위（6.8±1.9）d；대조조평균출혈시간위（12.8±2.1）d，관찰조환자출혈시간단우대조조，량조비교차이유통계학의의（P<0.05）。대조조화관찰조균유2례출현경미위장도불량반응，경치료후전유，무임하환자출현엄중위장도화과민반응적정황。결론：미비사동배오미색전렬순용우반흔자궁임신조기종지치료효과현저，차대제량미비사동유산효과우우소제량미비사동，가이강저환자술후출혈량화출혈시간，차불회발생임하엄중적불량반응，치득림상엄범추엄사용。
Objective:To analyze the effect of Mifepristone and misoprostol for early termination of uterine scar pregnancy.Method:120 cases of patients were randomly divided into two groups. The treatment group was taken does of 80 mg,60 mg of mifepristone in the first three days every morning and evening,the patients was taken 70 mg of meifepristone and 500μg of misoprostlol in the fourth day,if it is invalid plus 250μg misoprostol. The control group was taken does of 40 mg,30 mg of mifepristone in the first three days every morning and every evening,the patients was taken the same does in the fourth day as the treatment group.Statistics of two groups the number of complete abortion,postpartum blood loss,bleeding time. Result:The treatment group was better than the control group of patients with complete abortion number(45 cases)and the treatment efficiency(93.3%),there was statistical significance(P<0.05).The treatment group of patients with(74.3±10.7)mL postpartum average blood loss and(6.8±1.9)d postpartum average bleeding time was better than the control group of patients with(110.8±11.3)mL postpartum average blood loss and(12.8±2.1)d postpartum average bleeding time,there was statistical significance(P<0.05).Conclusion:Mifepristone and misoprostol used in uterine scar pregnancy early termination of the treatment effect is remarkable,can decrease blood loss and postoperative bleeding time,and will not happen any serious adverse reactions,worthy of clinical use.
