CAJ | 학술논문

目的研究吡格列酮衍生物CQMUHS-03对3T3-L1细胞增殖及诱导分化的影响,为CQMUHS-03的临床应用提供理论基础.方法 (1)不同浓度药物处理细胞,于24、48、72 h,MTT法检测CQMUHS-03对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响.(2)建立3T3-L1细胞诱导分化模型,药物处理后经油红O染色,拍照后并测定570 nm处光密度值以确定有效药物干预浓度.(3)Western blot测定药物对PPARγ蛋白表达的影响.(4)Real-time PCR分析PPARγ基因表达.结果 (1)经24、48、72 h MTT检测,1×10-6 mol·L-1 浓度以下的CQMUHS-03对3T3-L1细胞增殖的抑制作用弱,IC50为3.33×10-4 mol·L-1,高于吡格列酮(2.91×10-4 mol·L-1).(2)油红O染色测定结果显示吡格列酮促进3T3-L1前脂肪细胞分化,而CQMUHS-03对3T3-L1前脂肪细胞的分化促进作用不明显.(3)Real-time PCR检测显示诱导分化8 d,吡格列酮组PPARγ mRNA表达上调5.12倍,CQMUHS-03组PPARγ mRNA表达上调2.29倍.(4)Western blot结果显示,CQMUHS-03使PPARγ的表达增高.结论吡格列酮衍生物CQMUHS-03对3T3-L1细胞抑制增殖作用弱于吡格列酮,对细胞分化无明显促进作用,能上调PPARγ基因和蛋白表达.
목적 연구필격렬동연생물CQMUHS-03대3T3-L1세포증식급유도분화적영향,위CQMUHS-03적림상응용제공이론기출.방법 (1)불동농도약물처리세포,우24、48、72 h,MTT법검측CQMUHS-03대3T3-L1전지방세포증식적영향.(2)건립3T3-L1세포유도분화모형,약물처리후경유홍O염색,박조후병측정570 nm처광밀도치이학정유효약물간예농도.(3)Western blot측정약물대PPARγ단백표체적영향.(4)Real-time PCR분석PPARγ기인표체.결과 (1)경24、48、72 h MTT검측,1×10-6 mol·L-1 농도이하적CQMUHS-03대3T3-L1세포증식적억제작용약,IC50위3.33×10-4 mol·L-1,고우필격렬동(2.91×10-4 mol·L-1).(2)유홍O염색측정결과 현시필격렬동촉진3T3-L1전지방세포분화,이CQMUHS-03대3T3-L1전지방세포적분화촉진작용불명현.(3)Real-time PCR검측현시유도분화8 d,필격렬동조PPARγ mRNA표체상조5.12배,CQMUHS-03조PPARγ mRNA표체상조2.29배.(4)Western blot결과 현시,CQMUHS-03사PPARγ적표체증고.결론 필격렬동연생물CQMUHS-03대3T3-L1세포억제증식작용약우필격렬동,대세포분화무명현촉진작용,능상조PPARγ기인화단백표체.