中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2014年
1期
35-38
,共4页
张雅静%马兴友%文迪%杨胜昌%于峰%董玫%马春玲%丛斌
張雅靜%馬興友%文迪%楊勝昌%于峰%董玫%馬春玲%叢斌
장아정%마흥우%문적%양성창%우봉%동매%마춘령%총빈
法医毒理学%胆囊收缩素%受体拮抗剂%吗啡戒断%游离钙离子%钙调蛋白
法醫毒理學%膽囊收縮素%受體拮抗劑%嗎啡戒斷%遊離鈣離子%鈣調蛋白
법의독이학%담낭수축소%수체길항제%마배계단%유리개리자%개조단백
目的 观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)及其受体拮抗剂对吗啡戒断大鼠皮质、海马、纹状体神经细胞内[Ca2+]i和CaM活性的影响.方法 剂量递增法(10~50 mg·kg-1)连续5 d皮下注射吗啡建立吗啡依赖模型,并给予腹腔注射纳洛酮(5 mg·kg-1)催促戒断,采用流式细胞术检测大鼠皮质、海马、纹状体[Ca2+]i 和CaM活性的变化.结果 (1)与盐水对照组相比,吗啡依赖组大鼠皮质、海马、纹状体内[Ca2+]i 和CaM活性均明显升高;纳洛酮催促戒断后[Ca2+]i 和CaM活性较吗啡依赖组均明显降低;(2)CCK-8及CCK-1受体拮抗剂L-364,718、CCK-2受体拮抗剂LY-288,513均使吗啡戒断大鼠海马和纹状体内[Ca2+]i和CaM活性明显升高,但皮质内[Ca2+]i 和 CaM活性无明显变化.结论 CCK-8及其受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠戒断反应的作用可能与其对相关脑区神经细胞内[Ca2+]i和CaM活性的调节有关.
目的 觀察八肽膽囊收縮素(CCK-8)及其受體拮抗劑對嗎啡戒斷大鼠皮質、海馬、紋狀體神經細胞內[Ca2+]i和CaM活性的影響.方法 劑量遞增法(10~50 mg·kg-1)連續5 d皮下註射嗎啡建立嗎啡依賴模型,併給予腹腔註射納洛酮(5 mg·kg-1)催促戒斷,採用流式細胞術檢測大鼠皮質、海馬、紋狀體[Ca2+]i 和CaM活性的變化.結果 (1)與鹽水對照組相比,嗎啡依賴組大鼠皮質、海馬、紋狀體內[Ca2+]i 和CaM活性均明顯升高;納洛酮催促戒斷後[Ca2+]i 和CaM活性較嗎啡依賴組均明顯降低;(2)CCK-8及CCK-1受體拮抗劑L-364,718、CCK-2受體拮抗劑LY-288,513均使嗎啡戒斷大鼠海馬和紋狀體內[Ca2+]i和CaM活性明顯升高,但皮質內[Ca2+]i 和 CaM活性無明顯變化.結論 CCK-8及其受體拮抗劑對嗎啡依賴大鼠戒斷反應的作用可能與其對相關腦區神經細胞內[Ca2+]i和CaM活性的調節有關.
목적 관찰팔태담낭수축소(CCK-8)급기수체길항제대마배계단대서피질、해마、문상체신경세포내[Ca2+]i화CaM활성적영향.방법 제량체증법(10~50 mg·kg-1)련속5 d피하주사마배건립마배의뢰모형,병급여복강주사납락동(5 mg·kg-1)최촉계단,채용류식세포술검측대서피질、해마、문상체[Ca2+]i 화CaM활성적변화.결과 (1)여염수대조조상비,마배의뢰조대서피질、해마、문상체내[Ca2+]i 화CaM활성균명현승고;납락동최촉계단후[Ca2+]i 화CaM활성교마배의뢰조균명현강저;(2)CCK-8급CCK-1수체길항제L-364,718、CCK-2수체길항제LY-288,513균사마배계단대서해마화문상체내[Ca2+]i화CaM활성명현승고,단피질내[Ca2+]i 화 CaM활성무명현변화.결론 CCK-8급기수체길항제대마배의뢰대서계단반응적작용가능여기대상관뇌구신경세포내[Ca2+]i화CaM활성적조절유관.
