中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2014年
1期
32-35
,共4页
于娟%饶华祥%李红%卢囡囡%易虎%赵生仓
于娟%饒華祥%李紅%盧囡囡%易虎%趙生倉
우연%요화상%리홍%로닙닙%역호%조생창
乙型流感病毒%HA1基因%抗原决定簇%糖基化位点
乙型流感病毒%HA1基因%抗原決定簇%糖基化位點
을형류감병독%HA1기인%항원결정족%당기화위점
目的 了解2011-2012年青海省乙型流感病毒HA1基因变异情况.方法 随机选择2011-2012年流感病原监测中分离到的乙型流感毒株,提取病毒RNA,通过RT-PCR法扩增病毒HA1基因,纯化产物进行核苷酸序列测定,采用DNA Star 5.0 MegAlign和MEGA4.0生物软件对测序结果进行分析处理,推导出氨基酸序列并进行基因特性分析.结果 12株Victoria系乙流感病毒HA1区域核苷酸序列与2009-2011年WHO推荐疫苗株B/Brisbane/60/2008同源性为88.6%~95.7%,氨基酸替换数在2~5个,所有分离株均在1个相同的氨基酸位点发生了相同的替换,部分分离株在320位减少了一个糖基化位点.5株Yamagata系乙型流感病毒HA1区域核苷酸序列与2011-2012年WHO推荐疫苗株B/Wisconsin/01/2010HA1区相比较同源性为97.7%~99.3%,氨基酸替换数在2-3个,所有分离株均在2个相同的氨基酸位点发生了相同的替换(N116K,D196N),在196位增加了一个糖基化位点.结论 青海省2011-2012年乙型流感病毒HA1基因特性正在逐渐发生变异,但尚未形成抗原漂移,今后在流感监测工作中要加强流感病原学的监测,及时发现新的乙型流感病毒变异株.
目的 瞭解2011-2012年青海省乙型流感病毒HA1基因變異情況.方法 隨機選擇2011-2012年流感病原鑑測中分離到的乙型流感毒株,提取病毒RNA,通過RT-PCR法擴增病毒HA1基因,純化產物進行覈苷痠序列測定,採用DNA Star 5.0 MegAlign和MEGA4.0生物軟件對測序結果進行分析處理,推導齣氨基痠序列併進行基因特性分析.結果 12株Victoria繫乙流感病毒HA1區域覈苷痠序列與2009-2011年WHO推薦疫苗株B/Brisbane/60/2008同源性為88.6%~95.7%,氨基痠替換數在2~5箇,所有分離株均在1箇相同的氨基痠位點髮生瞭相同的替換,部分分離株在320位減少瞭一箇糖基化位點.5株Yamagata繫乙型流感病毒HA1區域覈苷痠序列與2011-2012年WHO推薦疫苗株B/Wisconsin/01/2010HA1區相比較同源性為97.7%~99.3%,氨基痠替換數在2-3箇,所有分離株均在2箇相同的氨基痠位點髮生瞭相同的替換(N116K,D196N),在196位增加瞭一箇糖基化位點.結論 青海省2011-2012年乙型流感病毒HA1基因特性正在逐漸髮生變異,但尚未形成抗原漂移,今後在流感鑑測工作中要加彊流感病原學的鑑測,及時髮現新的乙型流感病毒變異株.
목적 료해2011-2012년청해성을형류감병독HA1기인변이정황.방법 수궤선택2011-2012년류감병원감측중분리도적을형류감독주,제취병독RNA,통과RT-PCR법확증병독HA1기인,순화산물진행핵감산서렬측정,채용DNA Star 5.0 MegAlign화MEGA4.0생물연건대측서결과진행분석처리,추도출안기산서렬병진행기인특성분석.결과 12주Victoria계을류감병독HA1구역핵감산서렬여2009-2011년WHO추천역묘주B/Brisbane/60/2008동원성위88.6%~95.7%,안기산체환수재2~5개,소유분리주균재1개상동적안기산위점발생료상동적체환,부분분리주재320위감소료일개당기화위점.5주Yamagata계을형류감병독HA1구역핵감산서렬여2011-2012년WHO추천역묘주B/Wisconsin/01/2010HA1구상비교동원성위97.7%~99.3%,안기산체환수재2-3개,소유분리주균재2개상동적안기산위점발생료상동적체환(N116K,D196N),재196위증가료일개당기화위점.결론 청해성2011-2012년을형류감병독HA1기인특성정재축점발생변이,단상미형성항원표이,금후재류감감측공작중요가강류감병원학적감측,급시발현신적을형류감병독변이주.
