浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2013年
5期
538-542,582
,共6页
董淑英%郑超%蒋国君%韩溪%童旭辉
董淑英%鄭超%蔣國君%韓溪%童旭輝
동숙영%정초%장국군%한계%동욱휘
乳腺肿瘤%src族激酶类/拮抗剂和抑制剂%连接蛋白类%肿瘤细胞,培养的
乳腺腫瘤%src族激酶類/拮抗劑和抑製劑%連接蛋白類%腫瘤細胞,培養的
유선종류%src족격매류/길항제화억제제%련접단백류%종류세포,배양적
Breast neoplasms%src-Family kinases/antagonists & inhibitors%Connexins%Tumor cells,Cultured
目的:探讨Src激酶抑制剂PP2对乳腺癌细胞Hs578T缝隙连接功能的影响.方法:MTT法检测PP2对乳腺癌细胞生长的影响;细胞接种荧光示踪法观察PP2对乳腺癌细胞之间荧光传递功能的影响;Westem blot法检测PP2对乳腺癌细胞Sre激酶表达的影响.结果:1～8μmol/L浓度的PP2对乳腺癌细胞生长几乎无影响;细胞接种荧光示踪结果显示,1～8μmol/L的PP2能显著增强细胞荧光传递功能(P＜0.01),8μmol/L的PP2作用6、12和24 h后细胞荧光传递功能亦明显增强(P＜ 0.01);Western blot结果显示,PP2(1～8 μmoL/L)可显著降低Src激酶表达(P＜0.05 ～0.01),8μmol/L PP2作用6、12和24 h后Src激酶的表达亦明显降低(P＜0.01).结论:PP2能增强乳腺癌细胞Hs578T的缝隙连接功能,这种增强作用可能与其降低Src激酶表达有关.
目的:探討Src激酶抑製劑PP2對乳腺癌細胞Hs578T縫隙連接功能的影響.方法:MTT法檢測PP2對乳腺癌細胞生長的影響;細胞接種熒光示蹤法觀察PP2對乳腺癌細胞之間熒光傳遞功能的影響;Westem blot法檢測PP2對乳腺癌細胞Sre激酶錶達的影響.結果:1～8μmol/L濃度的PP2對乳腺癌細胞生長幾乎無影響;細胞接種熒光示蹤結果顯示,1～8μmol/L的PP2能顯著增彊細胞熒光傳遞功能(P＜0.01),8μmol/L的PP2作用6、12和24 h後細胞熒光傳遞功能亦明顯增彊(P＜ 0.01);Western blot結果顯示,PP2(1～8 μmoL/L)可顯著降低Src激酶錶達(P＜0.05 ～0.01),8μmol/L PP2作用6、12和24 h後Src激酶的錶達亦明顯降低(P＜0.01).結論:PP2能增彊乳腺癌細胞Hs578T的縫隙連接功能,這種增彊作用可能與其降低Src激酶錶達有關.
목적:탐토Src격매억제제PP2대유선암세포Hs578T봉극련접공능적영향.방법:MTT법검측PP2대유선암세포생장적영향;세포접충형광시종법관찰PP2대유선암세포지간형광전체공능적영향;Westem blot법검측PP2대유선암세포Sre격매표체적영향.결과:1～8μmol/L농도적PP2대유선암세포생장궤호무영향;세포접충형광시종결과현시,1～8μmol/L적PP2능현저증강세포형광전체공능(P＜0.01),8μmol/L적PP2작용6、12화24 h후세포형광전체공능역명현증강(P＜ 0.01);Western blot결과현시,PP2(1～8 μmoL/L)가현저강저Src격매표체(P＜0.05 ～0.01),8μmol/L PP2작용6、12화24 h후Src격매적표체역명현강저(P＜0.01).결론:PP2능증강유선암세포Hs578T적봉극련접공능,저충증강작용가능여기강저Src격매표체유관.
