中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2013年
10期
972-974
,共3页
fridamycin E%angucycline类抗生素%蒽醌%合成
fridamycin E%angucycline類抗生素%蒽醌%閤成
fridamycin E%angucycline류항생소%은곤%합성
fridamycin E%angucycline antibiotics%anthraquinone%synthesis
1,5-二羟基蒽醌与3-氯-2-甲基丙烯经取代反应得1-羟基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,经连二亚硫酸钠还原后进行克莱森重排制成1,5-二羟基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应,再与氰化钾进行区域选择性环氧开环,最后经水解得fridamycin E,总收率约14％.
1,5-二羥基蒽醌與3-氯-2-甲基丙烯經取代反應得1-羥基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,經連二亞硫痠鈉還原後進行剋萊森重排製成1,5-二羥基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,與間氯過氧苯甲痠髮生環氧化反應,再與氰化鉀進行區域選擇性環氧開環,最後經水解得fridamycin E,總收率約14％.
1,5-이간기은곤여3-록-2-갑기병희경취대반응득1-간기-5-(2-갑기희병양기)은곤,경련이아류산납환원후진행극래삼중배제성1,5-이간기-2-(2-갑기희병기)은곤,여간록과양분갑산발생배양화반응,재여청화갑진행구역선택성배양개배,최후경수해득fridamycin E,총수솔약14％.
