河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2013年
10期
1183-1186
,共4页
结肠肿瘤%转录因子类%肿瘤转移
結腸腫瘤%轉錄因子類%腫瘤轉移
결장종류%전록인자류%종류전이
目的 检测转录调控因子(Krüppel-like factors 5,KLF5)蛋白、金属基质蛋白酶2(metalloproteincoe,MMP2)、MMP-9、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-1,TIMP-1)在结肠癌组织中的表达情况,并分析KLF5蛋白与结肠癌临床病理特征的关系.方法 免疫组织化学染色检测48例结肠癌组织及30例癌旁组织中KLF5、MMP-2、MMP-9、TIMP-1的表达情况,分析其关系;记录结肠癌各项临床病理资料,分析KLF5与结肠癌临床病理特征的关系.结果 结肠癌组织中KLF5、MMP-2、MMP-9表达均高于癌旁组织(P＜0.05),TIMP-I在癌旁组织中表达强于原发肿瘤组织(P＜0.05).KLF5表达与肿瘤浸润深度、临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结肠癌肿瘤组织中KLF5与MMP-2、KLF5与MMP-9、MMP-2与MMP-9之间表达均存在正相关关系(rs=0.387、0.447、0.519,P＜0.05),MMP-9与TIMP-1表达存在负相关关系(rs=-0.322,P＜0.05);KLF5与TIMP-1之间、MMP-2与TIMP-1之间无明显相关关系(rs=0.218、0.261,P＞0.05).结论 结肠癌组织中KLF5蛋白表达上调,该蛋白与部分临床病理特征有关,其机制与KLF5蛋白可能调节MMP-2、MMP-9而促进肿瘤侵袭转移有关.
目的 檢測轉錄調控因子(Krüppel-like factors 5,KLF5)蛋白、金屬基質蛋白酶2(metalloproteincoe,MMP2)、MMP-9、基質金屬蛋白酶組織抑製因子1(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-1,TIMP-1)在結腸癌組織中的錶達情況,併分析KLF5蛋白與結腸癌臨床病理特徵的關繫.方法 免疫組織化學染色檢測48例結腸癌組織及30例癌徬組織中KLF5、MMP-2、MMP-9、TIMP-1的錶達情況,分析其關繫;記錄結腸癌各項臨床病理資料,分析KLF5與結腸癌臨床病理特徵的關繫.結果 結腸癌組織中KLF5、MMP-2、MMP-9錶達均高于癌徬組織(P＜0.05),TIMP-I在癌徬組織中錶達彊于原髮腫瘤組織(P＜0.05).KLF5錶達與腫瘤浸潤深度、臨床分期、淋巴結轉移有關(P＜0.05).結腸癌腫瘤組織中KLF5與MMP-2、KLF5與MMP-9、MMP-2與MMP-9之間錶達均存在正相關關繫(rs=0.387、0.447、0.519,P＜0.05),MMP-9與TIMP-1錶達存在負相關關繫(rs=-0.322,P＜0.05);KLF5與TIMP-1之間、MMP-2與TIMP-1之間無明顯相關關繫(rs=0.218、0.261,P＞0.05).結論 結腸癌組織中KLF5蛋白錶達上調,該蛋白與部分臨床病理特徵有關,其機製與KLF5蛋白可能調節MMP-2、MMP-9而促進腫瘤侵襲轉移有關.
목적 검측전록조공인자(Krüppel-like factors 5,KLF5)단백、금속기질단백매2(metalloproteincoe,MMP2)、MMP-9、기질금속단백매조직억제인자1(tissue inhibitor of matrixmetalloproteinase-1,TIMP-1)재결장암조직중적표체정황,병분석KLF5단백여결장암림상병리특정적관계.방법 면역조직화학염색검측48례결장암조직급30례암방조직중KLF5、MMP-2、MMP-9、TIMP-1적표체정황,분석기관계;기록결장암각항림상병리자료,분석KLF5여결장암림상병리특정적관계.결과 결장암조직중KLF5、MMP-2、MMP-9표체균고우암방조직(P＜0.05),TIMP-I재암방조직중표체강우원발종류조직(P＜0.05).KLF5표체여종류침윤심도、림상분기、림파결전이유관(P＜0.05).결장암종류조직중KLF5여MMP-2、KLF5여MMP-9、MMP-2여MMP-9지간표체균존재정상관관계(rs=0.387、0.447、0.519,P＜0.05),MMP-9여TIMP-1표체존재부상관관계(rs=-0.322,P＜0.05);KLF5여TIMP-1지간、MMP-2여TIMP-1지간무명현상관관계(rs=0.218、0.261,P＞0.05).결론 결장암조직중KLF5단백표체상조,해단백여부분림상병리특정유관,기궤제여KLF5단백가능조절MMP-2、MMP-9이촉진종류침습전이유관.
