分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2013年
10期
1202-1206
,共5页
姜丹丹%李伟%周怀彬%张婷%许芳%武佳%吕建新
薑丹丹%李偉%週懷彬%張婷%許芳%武佳%呂建新
강단단%리위%주부빈%장정%허방%무가%려건신
超高效液相色谱-质谱法%细胞%ATP%ADP%AMP%NAD+%NADP+
超高效液相色譜-質譜法%細胞%ATP%ADP%AMP%NAD+%NADP+
초고효액상색보-질보법%세포%ATP%ADP%AMP%NAD+%NADP+
UPLC-MS%cellular%ATP%ADP%AMP%NAD+%NADP+
建立了检测细胞中嘌呤核苷酸(ATP、ADP、AMP、NAD+和NADP+)的超高效液相色谱-质谱(UP-LC-MS)分析方法.采用KinetexTM HILIC柱(50 mm ×4.6 mm,2.1 μm)进行分离,对细胞样品的萃取方法、流动相组成及质谱参数进行优化.方法学确证表明:各待测物在1.0 ～ 100 μmol/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99,平均回收率为95.7％～101.1％,相对标准偏差为1.2％～6.1％.本方法的灵敏度高、简便快速、重复性好,可用于细胞中能量代谢的研究.
建立瞭檢測細胞中嘌呤覈苷痠(ATP、ADP、AMP、NAD+和NADP+)的超高效液相色譜-質譜(UP-LC-MS)分析方法.採用KinetexTM HILIC柱(50 mm ×4.6 mm,2.1 μm)進行分離,對細胞樣品的萃取方法、流動相組成及質譜參數進行優化.方法學確證錶明:各待測物在1.0 ～ 100 μmol/L範圍內線性關繫良好,相關繫數(r)均大于0.99,平均迴收率為95.7％～101.1％,相對標準偏差為1.2％～6.1％.本方法的靈敏度高、簡便快速、重複性好,可用于細胞中能量代謝的研究.
건립료검측세포중표령핵감산(ATP、ADP、AMP、NAD+화NADP+)적초고효액상색보-질보(UP-LC-MS)분석방법.채용KinetexTM HILIC주(50 mm ×4.6 mm,2.1 μm)진행분리,대세포양품적췌취방법、류동상조성급질보삼수진행우화.방법학학증표명:각대측물재1.0 ～ 100 μmol/L범위내선성관계량호,상관계수(r)균대우0.99,평균회수솔위95.7％～101.1％,상대표준편차위1.2％～6.1％.본방법적령민도고、간편쾌속、중복성호,가용우세포중능량대사적연구.
