CAJ | 학술논문

目的：比较两种不同剂型帕利哌酮（棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片）对精神分裂症患者疗效、安全性、社会功能和用药满意度的影响。方法80例口服帕利哌酮缓释片3～12 mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者，被随机分为注射组和口服组。口服组根据病情维持帕利哌酮缓释片剂量3～12 mg/d；注射组根据病情采用棕榈酸帕利哌酮“起始治疗模式”，分组日开始注射棕榈酸帕利哌酮注射液150 mg，第8天后注射100 mg，第5周根据病情和患者自身情况注射75～150 mg。于分组前及分组后5、9和13周评估阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）以评定疗效和不良反应，评估社会功能量表（PSP）以评定患者的社会功能，评估用药满意度问卷（MSQ）以评定患者用药主观感受。结果注射组40例患者中，有37例（92.5％）完成研究，口服组40例患者中，有32例（80％）完成研究，将完成全部研究的患者的资料纳入统计分析。分组前两组的PNASS、TESS、PSP和MSQ评分比较差异均无统计学意义。分组治疗5、9和13周后，两组PANSS、TESS评分较分组前均有改善，但注射组与口服组两组间比较差异无统计学意义；分组治疗5、9和13周后，注射组和口服组的PSP、MSQ评分均明显提高，且两组间比较差异均有统计学意义（ P＜0.005）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液与口服帕利哌酮缓释片疗效和安全性相当，但在社会功能恢复和患者用药满意度方面存在优势。
목적：비교량충불동제형파리고동（종려산파리고동주사액여구복파리고동완석편）대정신분렬증환자료효、안전성、사회공능화용약만의도적영향。방법80례구복파리고동완석편3～12 mg/d체6주차병정은정적정신분렬증환자，피수궤분위주사조화구복조。구복조근거병정유지파리고동완석편제량3～12 mg/d；주사조근거병정채용종려산파리고동“기시치료모식”，분조일개시주사종려산파리고동주사액150 mg，제8천후주사100 mg，제5주근거병정화환자자신정황주사75～150 mg。우분조전급분조후5、9화13주평고양성화음성증상량표（PANSS）、불량반응량표（TESS）이평정료효화불량반응，평고사회공능량표（PSP）이평정환자적사회공능，평고용약만의도문권（MSQ）이평정환자용약주관감수。결과주사조40례환자중，유37례（92.5％）완성연구，구복조40례환자중，유32례（80％）완성연구，장완성전부연구적환자적자료납입통계분석。분조전량조적PNASS、TESS、PSP화MSQ평분비교차이균무통계학의의。분조치료5、9화13주후，량조PANSS、TESS평분교분조전균유개선，단주사조여구복조량조간비교차이무통계학의의；분조치료5、9화13주후，주사조화구복조적PSP、MSQ평분균명현제고，차량조간비교차이균유통계학의의（ P＜0.005）。결론종려산파리고동주사액여구복파리고동완석편료효화안전성상당，단재사회공능회복화환자용약만의도방면존재우세。