合成纤维工业
閤成纖維工業
합성섬유공업
CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY
2014年
5期
23-26
,共4页
孔海娟%刘静%滕翠青%张蕊%余木火%叶盛
孔海娟%劉靜%滕翠青%張蕊%餘木火%葉盛
공해연%류정%등취청%장예%여목화%협성
聚对苯二甲酰对苯二胺%溴代烷烃%溶解性能%烷基化%金属离子化%取代度%相对分子质量
聚對苯二甲酰對苯二胺%溴代烷烴%溶解性能%烷基化%金屬離子化%取代度%相對分子質量
취대분이갑선대분이알%추대완경%용해성능%완기화%금속리자화%취대도%상대분자질량
poly(p-phenyleneterephthalamide)%brominated alkanes%solubility%alkylation%metal ionization%degree of substitution%relative molecular mass
通过对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)烷基化改性以改善PPTA的溶解性,研究了影响PPTA烷基化反应的因素对烷基化PPTA的取代度和溶解性能的影响.结果表明:氢化钾(KH)和氢化钠(NaH)作为金属离子化试剂,其中KH离子化条件较温和,反应相对完全,离子化程度较好;PPTA树脂的相对分子质量对其烷基化改性影响不大,实验中选取的比浓对数黏度(ηinh)为4.6 ～9.0 dL/g的PPTA均可进行烷基化;烷基化取代试剂为溴代烷烃,随着溴代烷烃中碳原子数的增加,取代度相对降低,但溶解性相当;适宜的PPTA烷基化改性条件为PPTA的ηinh 4.6～9.0 dL/g,PPTA的二甲基亚砜溶液质量分数1.3％,N-H基团/KH/BrC4H9的摩尔比1∶1∶1,离子化反应温度40℃,离子化时间4h,取代反应温度30℃,取代反应时间17 h,所得烷基化改性的PPTA取代度达99.5％,在1 mL的氯仿或四氢呋喃的溶剂中的溶解度大于20 mg.
通過對聚對苯二甲酰對苯二胺(PPTA)烷基化改性以改善PPTA的溶解性,研究瞭影響PPTA烷基化反應的因素對烷基化PPTA的取代度和溶解性能的影響.結果錶明:氫化鉀(KH)和氫化鈉(NaH)作為金屬離子化試劑,其中KH離子化條件較溫和,反應相對完全,離子化程度較好;PPTA樹脂的相對分子質量對其烷基化改性影響不大,實驗中選取的比濃對數黏度(ηinh)為4.6 ～9.0 dL/g的PPTA均可進行烷基化;烷基化取代試劑為溴代烷烴,隨著溴代烷烴中碳原子數的增加,取代度相對降低,但溶解性相噹;適宜的PPTA烷基化改性條件為PPTA的ηinh 4.6～9.0 dL/g,PPTA的二甲基亞砜溶液質量分數1.3％,N-H基糰/KH/BrC4H9的摩爾比1∶1∶1,離子化反應溫度40℃,離子化時間4h,取代反應溫度30℃,取代反應時間17 h,所得烷基化改性的PPTA取代度達99.5％,在1 mL的氯倣或四氫呋喃的溶劑中的溶解度大于20 mg.
통과대취대분이갑선대분이알(PPTA)완기화개성이개선PPTA적용해성,연구료영향PPTA완기화반응적인소대완기화PPTA적취대도화용해성능적영향.결과표명:경화갑(KH)화경화납(NaH)작위금속리자화시제,기중KH리자화조건교온화,반응상대완전,리자화정도교호;PPTA수지적상대분자질량대기완기화개성영향불대,실험중선취적비농대수점도(ηinh)위4.6 ～9.0 dL/g적PPTA균가진행완기화;완기화취대시제위추대완경,수착추대완경중탄원자수적증가,취대도상대강저,단용해성상당;괄의적PPTA완기화개성조건위PPTA적ηinh 4.6～9.0 dL/g,PPTA적이갑기아풍용액질량분수1.3％,N-H기단/KH/BrC4H9적마이비1∶1∶1,리자화반응온도40℃,리자화시간4h,취대반응온도30℃,취대반응시간17 h,소득완기화개성적PPTA취대도체99.5％,재1 mL적록방혹사경부남적용제중적용해도대우20 mg.
