实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2014年
6期
774-777
,共4页
李小娜%范芹%黄伟琨%管晓燕%张迪%孔宁静%白国辉%刘建国
李小娜%範芹%黃偉琨%管曉燕%張迪%孔寧靜%白國輝%劉建國
리소나%범근%황위곤%관효연%장적%공저정%백국휘%류건국
茶多酚%脂多糖%人牙周膜成纤维细胞%MMP-1%MMP-2
茶多酚%脂多糖%人牙週膜成纖維細胞%MMP-1%MMP-2
다다분%지다당%인아주막성섬유세포%MMP-1%MMP-2
Tea polyphenols%Lip polysaccharide%Human periodontal ligament cells(HPDLCs)%Matrix metal-loproteinases-1(MMP-1)%Matrix metalloproteinases-2(MMP-2)
目的：观察茶多酚（TP）在脂多糖（LPS）介导下对人牙周膜成纤维细胞（HPDLCs）MMP-1、MMP-2表达的影响。方法：体外培养 HPDLCs，在培养液中添加 TP（200μg/ml）作用于脂多糖（100μg/ml）介导的 HPDLCs，培养24、48、72 h，ELISA法检测 HPDLCs 分泌 MMP-1和 MMP-2的量。荧光实时定量 PCR 法检测 HPDLCs 中 MMP-1和 MMP-2 mRNA 的表达。结果：在 LPS 介导下 HPDLCs MMP-1和 MMP-2分泌量和基因表达升高，TP 可抑制 LPS 介导下 HPDLCs MMP-1和 MMP-2表达。结论：TP 可抑制 LPS 介导的人牙周膜细胞的胶原降解。
目的：觀察茶多酚（TP）在脂多糖（LPS）介導下對人牙週膜成纖維細胞（HPDLCs）MMP-1、MMP-2錶達的影響。方法：體外培養 HPDLCs，在培養液中添加 TP（200μg/ml）作用于脂多糖（100μg/ml）介導的 HPDLCs，培養24、48、72 h，ELISA法檢測 HPDLCs 分泌 MMP-1和 MMP-2的量。熒光實時定量 PCR 法檢測 HPDLCs 中 MMP-1和 MMP-2 mRNA 的錶達。結果：在 LPS 介導下 HPDLCs MMP-1和 MMP-2分泌量和基因錶達升高，TP 可抑製 LPS 介導下 HPDLCs MMP-1和 MMP-2錶達。結論：TP 可抑製 LPS 介導的人牙週膜細胞的膠原降解。
목적：관찰다다분（TP）재지다당（LPS）개도하대인아주막성섬유세포（HPDLCs）MMP-1、MMP-2표체적영향。방법：체외배양 HPDLCs，재배양액중첨가 TP（200μg/ml）작용우지다당（100μg/ml）개도적 HPDLCs，배양24、48、72 h，ELISA법검측 HPDLCs 분비 MMP-1화 MMP-2적량。형광실시정량 PCR 법검측 HPDLCs 중 MMP-1화 MMP-2 mRNA 적표체。결과：재 LPS 개도하 HPDLCs MMP-1화 MMP-2분비량화기인표체승고，TP 가억제 LPS 개도하 HPDLCs MMP-1화 MMP-2표체。결론：TP 가억제 LPS 개도적인아주막세포적효원강해。
Objective:To survey the expression of MMP-1,MMP-2 of human periodontal ligament cells(HPDLCs)treated by tea polyphenols(TP)and lipopolysaccharide(LPS).Methods:HPDLCs were in vitro cultured in vitro and treated by TP(200 μg/ml) and /or LPS(100 μg/ml)for 24,48 and 72 h respectively,the secretion of MMP-1 and MMP-2 were examined by ELISA,MMP-1 and MMP-2 mRNA expression was examined by real-time PCR.Results:The secression and mRNA expression of MMP-1 and MMP-2 of HPDLCs increased by LPS treatment and significantly inhibited by TP at the different times.Conclusion:TP can inhibit the col-lagen degradation of HPDLCs mediated by LPS.
