中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2013年
12期
942-944
,共3页
沈芸%钱晓东%袁玉梅%项迎春%周桂芬
瀋蕓%錢曉東%袁玉梅%項迎春%週桂芬
침예%전효동%원옥매%항영춘%주계분
环氧合酶%脑缺血再灌注损伤%依托考昔%塞来昔布%吲哚美辛
環氧閤酶%腦缺血再灌註損傷%依託攷昔%塞來昔佈%吲哚美辛
배양합매%뇌결혈재관주손상%의탁고석%새래석포%신타미신
cyclooxygenase%cerebral ischemia-reperfusion injury%etoricoxib%celecoxib%indometacin
目的 在离体水平观察环氧合酶抑制剂对缺氧缺糖/再灌注(OGD/RP)诱导的小鼠脑片损伤及大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞株(PC12细胞)损伤的保护作用.方法 以不同浓度的吲哚美辛、依托考昔和塞来昔布分别作用于小鼠离体脑片OGD/RP损伤模型和PC12细胞OGD/RP损伤模型.以TTC染色评价脑片活性;MTT法检测细胞存活率,细胞免疫化学法检测环氧合酶-2表达.结果 与模型组比较,依托考昔和塞来昔布能显著减轻离体小鼠脑片上OGD/RP诱导的损伤;而吲哚美辛则无明显保护作用.与模型组比较,1 ～100 μmol· L-1依托考昔、1～100 μmol· L-1塞来昔布和1～ 10 μmol·L-1吲哚美辛均能减轻OGD/RP诱导的PC12细胞损伤,且依托考昔能抑制PC12细胞上环氧合酶-2表达增加.结论 环氧合酶-2选择性抑制剂相比非选择性抑制剂能明显保护脑缺血再灌注模型的损伤,其机制可能与抑制环氧合酶-2蛋白的诱导表达有关.
目的 在離體水平觀察環氧閤酶抑製劑對缺氧缺糖/再灌註(OGD/RP)誘導的小鼠腦片損傷及大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞株(PC12細胞)損傷的保護作用.方法 以不同濃度的吲哚美辛、依託攷昔和塞來昔佈分彆作用于小鼠離體腦片OGD/RP損傷模型和PC12細胞OGD/RP損傷模型.以TTC染色評價腦片活性;MTT法檢測細胞存活率,細胞免疫化學法檢測環氧閤酶-2錶達.結果 與模型組比較,依託攷昔和塞來昔佈能顯著減輕離體小鼠腦片上OGD/RP誘導的損傷;而吲哚美辛則無明顯保護作用.與模型組比較,1 ～100 μmol· L-1依託攷昔、1～100 μmol· L-1塞來昔佈和1～ 10 μmol·L-1吲哚美辛均能減輕OGD/RP誘導的PC12細胞損傷,且依託攷昔能抑製PC12細胞上環氧閤酶-2錶達增加.結論 環氧閤酶-2選擇性抑製劑相比非選擇性抑製劑能明顯保護腦缺血再灌註模型的損傷,其機製可能與抑製環氧閤酶-2蛋白的誘導錶達有關.
목적 재리체수평관찰배양합매억제제대결양결당/재관주(OGD/RP)유도적소서뇌편손상급대서신상선기락세포류세포주(PC12세포)손상적보호작용.방법 이불동농도적신타미신、의탁고석화새래석포분별작용우소서리체뇌편OGD/RP손상모형화PC12세포OGD/RP손상모형.이TTC염색평개뇌편활성;MTT법검측세포존활솔,세포면역화학법검측배양합매-2표체.결과 여모형조비교,의탁고석화새래석포능현저감경리체소서뇌편상OGD/RP유도적손상;이신타미신칙무명현보호작용.여모형조비교,1 ～100 μmol· L-1의탁고석、1～100 μmol· L-1새래석포화1～ 10 μmol·L-1신타미신균능감경OGD/RP유도적PC12세포손상,차의탁고석능억제PC12세포상배양합매-2표체증가.결론 배양합매-2선택성억제제상비비선택성억제제능명현보호뇌결혈재관주모형적손상,기궤제가능여억제배양합매-2단백적유도표체유관.
