胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2013年
12期
747-749
,共3页
秦幼娟%周晓颖%赵冰%刘伟%潘晓林%张国新
秦幼娟%週曉穎%趙冰%劉偉%潘曉林%張國新
진유연%주효영%조빙%류위%반효림%장국신
幽门螺杆菌%克拉霉素%耐药性%粪便%基因突变
幽門螺桿菌%剋拉黴素%耐藥性%糞便%基因突變
유문라간균%극랍매소%내약성%분편%기인돌변
Helicobacter pylori%Clarithromycin%Resistance%Feces%Mutation
背景:幽门螺杆菌(Hp)耐药情况日趋严重,选择快速、敏感、价廉的分子生物学技术对Hp耐药进行检测具有重要的临床意义.目的:评价检测粪便Hp基因突变对诊断克拉霉素耐药的有效性,并探讨cagA基因与耐药的相关性.方法:纳入74例13C-尿素呼气试验阳性患者,采集其新鲜粪便标本,提取粪便DNA,采用巢式PCR法扩增Hp 23S rRNA,采用PCR-RFLP法检测限制性内切酶Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ、Bsa Ⅰ对23S rRNA扩增产物的酶切情况,采用PCR法扩增cagA基因.结果:74例患者的粪便标本中,60例扩增出Hp 23S rRNA 367 bp片段,其中17例可被Bsa Ⅰ酶切,60例均未被Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ酶切.cagA阳性、阴性表达者的23S rRNA突变率相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:通过粪便基因型检测Hp对克拉霉素耐药是快速、简便的方法.江苏地区Hp对克拉霉素的耐药机制主要为23S rRNA A2143G突变.cagA基因与Hp对克拉霉素耐药不相关.
揹景:幽門螺桿菌(Hp)耐藥情況日趨嚴重,選擇快速、敏感、價廉的分子生物學技術對Hp耐藥進行檢測具有重要的臨床意義.目的:評價檢測糞便Hp基因突變對診斷剋拉黴素耐藥的有效性,併探討cagA基因與耐藥的相關性.方法:納入74例13C-尿素呼氣試驗暘性患者,採集其新鮮糞便標本,提取糞便DNA,採用巢式PCR法擴增Hp 23S rRNA,採用PCR-RFLP法檢測限製性內切酶Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ、Bsa Ⅰ對23S rRNA擴增產物的酶切情況,採用PCR法擴增cagA基因.結果:74例患者的糞便標本中,60例擴增齣Hp 23S rRNA 367 bp片段,其中17例可被Bsa Ⅰ酶切,60例均未被Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ酶切.cagA暘性、陰性錶達者的23S rRNA突變率相比差異無統計學意義(P＞0.05).結論:通過糞便基因型檢測Hp對剋拉黴素耐藥是快速、簡便的方法.江囌地區Hp對剋拉黴素的耐藥機製主要為23S rRNA A2143G突變.cagA基因與Hp對剋拉黴素耐藥不相關.
배경:유문라간균(Hp)내약정황일추엄중,선택쾌속、민감、개렴적분자생물학기술대Hp내약진행검측구유중요적림상의의.목적:평개검측분편Hp기인돌변대진단극랍매소내약적유효성,병탐토cagA기인여내약적상관성.방법:납입74례13C-뇨소호기시험양성환자,채집기신선분편표본,제취분편DNA,채용소식PCR법확증Hp 23S rRNA,채용PCR-RFLP법검측한제성내절매Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ、Bsa Ⅰ대23S rRNA확증산물적매절정황,채용PCR법확증cagA기인.결과:74례환자적분편표본중,60례확증출Hp 23S rRNA 367 bp편단,기중17례가피Bsa Ⅰ매절,60례균미피Bbs Ⅰ、BceA Ⅰ매절.cagA양성、음성표체자적23S rRNA돌변솔상비차이무통계학의의(P＞0.05).결론:통과분편기인형검측Hp대극랍매소내약시쾌속、간편적방법.강소지구Hp대극랍매소적내약궤제주요위23S rRNA A2143G돌변.cagA기인여Hp대극랍매소내약불상관.
