胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2013年
12期
708-713
,共6页
廉亚美%徐文娟%王海星%叶震世
廉亞美%徐文娟%王海星%葉震世
렴아미%서문연%왕해성%협진세
核不均一核糖核蛋白A-B组%胃肿瘤%RNA干扰%细胞增殖%细胞迁移%肿瘤侵润%细胞凋亡
覈不均一覈糖覈蛋白A-B組%胃腫瘤%RNA榦擾%細胞增殖%細胞遷移%腫瘤侵潤%細胞凋亡
핵불균일핵당핵단백A-B조%위종류%RNA간우%세포증식%세포천이%종류침윤%세포조망
Heterogeneous-Nuclear Ribonucleoprotein Group A-B%Stomach Neoplasms%RNA Interference%Cell Proliferation%Cell Migration%Neoplasm Invasiveness%Apoptosis
背景:核不均一核糖核蛋白A1(hnRNPA1)是体内重要的RNA结合蛋白,通过调节pre-mRNA和mRNA参与转录和转录后调控过程,与肿瘤发生、发展密切相关.目前对hnRNPA1与胃癌的关系尚不十分清楚.目的:探讨hnRNPA1在人胃癌细胞中的生物学功能,明确其与胃癌的关系.方法:以蛋白质印迹法检测正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1和人胃癌细胞株MKN-28、SGC-7901、BGC-823中的hnRNPA1表达.构建靶向hnRNPA1基因的siRNA重组质粒并稳定转染BGC-823细胞,以稳转空质粒pU6的细胞株作为对照,蛋白质印迹法验证干扰效果.分别以CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell侵袭实验和流式细胞术分析各组BGC-823细胞的增殖、迁移、侵袭能力和细胞凋亡情况.结果:hnRNPA1在3株人胃癌细胞株中均呈高表达,BGC-823细胞表达水平最高.与pU6稳转组相比,siRNA hnRNPA1稳转组BGC-823细胞增殖抑制率为36.3％,细胞迁移[(5.44±0.25) μm/h对(9.37±0.49) μm/h,P＜0.01]和侵袭(穿膜细胞数146.30±12.56对312.51±9.62,P＜0.01)受抑,细胞凋亡率降低(3.6％±0.3％对12.7％±0.2％,P＜0.01).结论:hnRNPA1在人胃癌细胞中呈高表达,其可能通过促进肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭,在胃癌侵袭和转移过程中发挥作用.
揹景:覈不均一覈糖覈蛋白A1(hnRNPA1)是體內重要的RNA結閤蛋白,通過調節pre-mRNA和mRNA參與轉錄和轉錄後調控過程,與腫瘤髮生、髮展密切相關.目前對hnRNPA1與胃癌的關繫尚不十分清楚.目的:探討hnRNPA1在人胃癌細胞中的生物學功能,明確其與胃癌的關繫.方法:以蛋白質印跡法檢測正常人胃黏膜上皮細胞株GES-1和人胃癌細胞株MKN-28、SGC-7901、BGC-823中的hnRNPA1錶達.構建靶嚮hnRNPA1基因的siRNA重組質粒併穩定轉染BGC-823細胞,以穩轉空質粒pU6的細胞株作為對照,蛋白質印跡法驗證榦擾效果.分彆以CCK-8實驗、細胞劃痕實驗、Transwell侵襲實驗和流式細胞術分析各組BGC-823細胞的增殖、遷移、侵襲能力和細胞凋亡情況.結果:hnRNPA1在3株人胃癌細胞株中均呈高錶達,BGC-823細胞錶達水平最高.與pU6穩轉組相比,siRNA hnRNPA1穩轉組BGC-823細胞增殖抑製率為36.3％,細胞遷移[(5.44±0.25) μm/h對(9.37±0.49) μm/h,P＜0.01]和侵襲(穿膜細胞數146.30±12.56對312.51±9.62,P＜0.01)受抑,細胞凋亡率降低(3.6％±0.3％對12.7％±0.2％,P＜0.01).結論:hnRNPA1在人胃癌細胞中呈高錶達,其可能通過促進腫瘤細胞增殖、遷移、侵襲,在胃癌侵襲和轉移過程中髮揮作用.
배경:핵불균일핵당핵단백A1(hnRNPA1)시체내중요적RNA결합단백,통과조절pre-mRNA화mRNA삼여전록화전록후조공과정,여종류발생、발전밀절상관.목전대hnRNPA1여위암적관계상불십분청초.목적:탐토hnRNPA1재인위암세포중적생물학공능,명학기여위암적관계.방법:이단백질인적법검측정상인위점막상피세포주GES-1화인위암세포주MKN-28、SGC-7901、BGC-823중적hnRNPA1표체.구건파향hnRNPA1기인적siRNA중조질립병은정전염BGC-823세포,이은전공질립pU6적세포주작위대조,단백질인적법험증간우효과.분별이CCK-8실험、세포화흔실험、Transwell침습실험화류식세포술분석각조BGC-823세포적증식、천이、침습능력화세포조망정황.결과:hnRNPA1재3주인위암세포주중균정고표체,BGC-823세포표체수평최고.여pU6은전조상비,siRNA hnRNPA1은전조BGC-823세포증식억제솔위36.3％,세포천이[(5.44±0.25) μm/h대(9.37±0.49) μm/h,P＜0.01]화침습(천막세포수146.30±12.56대312.51±9.62,P＜0.01)수억,세포조망솔강저(3.6％±0.3％대12.7％±0.2％,P＜0.01).결론:hnRNPA1재인위암세포중정고표체,기가능통과촉진종류세포증식、천이、침습,재위암침습화전이과정중발휘작용.
