实验室研究与探索
實驗室研究與探索
실험실연구여탐색
LAABORATORY REESEARCH AND EXPLORATION
2013年
9期
57-60
,共4页
金忠秀%吴皖珂%鲍慧惠%应裴裴%王莉
金忠秀%吳皖珂%鮑慧惠%應裴裴%王莉
금충수%오환가%포혜혜%응배배%왕리
固相萃取%白酒%邻苯二甲酸酯%气相色谱与质谱联用
固相萃取%白酒%鄰苯二甲痠酯%氣相色譜與質譜聯用
고상췌취%백주%린분이갑산지%기상색보여질보련용
solid phase extraction (SPE)%wine%phthalate esters%gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)
采用玻璃HLB固相萃取小柱提取和净化前处理白酒中邻苯二甲酸酯样品,氮气吹干后,用乙腈复溶,采用气相色谱和质谱联用分析邻苯二甲酸酯的残留量.该方法对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的检测浓度线性范围为2～1000ng/mL,邻苯二甲酸丁基苄基酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)和邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)的检测浓度线性范围为10～1000ng/mL,线性相关系数均大于0.98.6种邻苯二甲酸酯化合物线性的检测限为0.7 ～3.5 ng/mL.样品的加标回收率为70.45％ ～ 102.91％,测定结果的日内相对标准偏差为3.39％ ～9.87％(n=5).该前处理方法简单,灵敏度高,可以满足白酒中污染物邻苯二甲酸酯检测的需要.
採用玻璃HLB固相萃取小柱提取和淨化前處理白酒中鄰苯二甲痠酯樣品,氮氣吹榦後,用乙腈複溶,採用氣相色譜和質譜聯用分析鄰苯二甲痠酯的殘留量.該方法對鄰苯二甲痠二甲酯(DMP)、鄰苯二甲痠二乙酯(DEP)和鄰苯二甲痠二丁酯(DBP)的檢測濃度線性範圍為2～1000ng/mL,鄰苯二甲痠丁基芐基酯(BBP)、鄰苯二甲痠二(2-乙基)己酯(DEHP)和鄰苯二甲痠二正辛酯(DNOP)的檢測濃度線性範圍為10～1000ng/mL,線性相關繫數均大于0.98.6種鄰苯二甲痠酯化閤物線性的檢測限為0.7 ～3.5 ng/mL.樣品的加標迴收率為70.45％ ～ 102.91％,測定結果的日內相對標準偏差為3.39％ ～9.87％(n=5).該前處理方法簡單,靈敏度高,可以滿足白酒中汙染物鄰苯二甲痠酯檢測的需要.
채용파리HLB고상췌취소주제취화정화전처리백주중린분이갑산지양품,담기취간후,용을정복용,채용기상색보화질보련용분석린분이갑산지적잔류량.해방법대린분이갑산이갑지(DMP)、린분이갑산이을지(DEP)화린분이갑산이정지(DBP)적검측농도선성범위위2～1000ng/mL,린분이갑산정기변기지(BBP)、린분이갑산이(2-을기)기지(DEHP)화린분이갑산이정신지(DNOP)적검측농도선성범위위10～1000ng/mL,선성상관계수균대우0.98.6충린분이갑산지화합물선성적검측한위0.7 ～3.5 ng/mL.양품적가표회수솔위70.45％ ～ 102.91％,측정결과적일내상대표준편차위3.39％ ～9.87％(n=5).해전처리방법간단,령민도고,가이만족백주중오염물린분이갑산지검측적수요.
