实验室研究与探索
實驗室研究與探索
실험실연구여탐색
LAABORATORY REESEARCH AND EXPLORATION
2013年
9期
38-42
,共5页
1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物%合成%微波
1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯併咪唑衍生物%閤成%微波
1,3-이방기필진[1,2-a]분병미서연생물%합성%미파
1,3-Diarylpyrazino[1,2-a] benzimidazole%synthesis%microwave
以苯并咪唑为原料,通过4步反应合成目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物,在该反应中,前两步反应通过简单的原料和常规方法合成其中间产物,第三步脱羰基合环以微波辐射为反应条件.中间产物2-芳基苯并咪唑类化合物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯并咪唑衍生物(2a,2b)和目标产物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯并咪唑衍生物通过核磁、质谱、红外、元素分析等方法进行结构鉴定并确认.该方法合成简单可行,微波辐射下的有机合成,反应更加快速高效,产率也相应的提高,减少了剧烈反应带来的潜在危害性.由于反应时间的缩短,也减少了副产物的产生,该实验所用原料简单易得,工艺可控,为此类化合物的制备提供了一条更佳途径,也为工业化生产提供了一定的基础.
以苯併咪唑為原料,通過4步反應閤成目標產物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯併咪唑衍生物,在該反應中,前兩步反應通過簡單的原料和常規方法閤成其中間產物,第三步脫羰基閤環以微波輻射為反應條件.中間產物2-芳基苯併咪唑類化閤物(1a,1b),1-(2-芳基-2-氧乙基)-2-芳基苯併咪唑衍生物(2a,2b)和目標產物1,3-二芳基吡嗪[1,2-a]苯併咪唑衍生物通過覈磁、質譜、紅外、元素分析等方法進行結構鑒定併確認.該方法閤成簡單可行,微波輻射下的有機閤成,反應更加快速高效,產率也相應的提高,減少瞭劇烈反應帶來的潛在危害性.由于反應時間的縮短,也減少瞭副產物的產生,該實驗所用原料簡單易得,工藝可控,為此類化閤物的製備提供瞭一條更佳途徑,也為工業化生產提供瞭一定的基礎.
이분병미서위원료,통과4보반응합성목표산물1,3-이방기필진[1,2-a]분병미서연생물,재해반응중,전량보반응통과간단적원료화상규방법합성기중간산물,제삼보탈탄기합배이미파복사위반응조건.중간산물2-방기분병미서류화합물(1a,1b),1-(2-방기-2-양을기)-2-방기분병미서연생물(2a,2b)화목표산물1,3-이방기필진[1,2-a]분병미서연생물통과핵자、질보、홍외、원소분석등방법진행결구감정병학인.해방법합성간단가행,미파복사하적유궤합성,반응경가쾌속고효,산솔야상응적제고,감소료극렬반응대래적잠재위해성.유우반응시간적축단,야감소료부산물적산생,해실험소용원료간단역득,공예가공,위차류화합물적제비제공료일조경가도경,야위공업화생산제공료일정적기출.
