无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
11期
2394-2398
,共5页
均三嗪苯乙烯衍生物%比色分析%Cu2+%Hg2+%Fe3+
均三嗪苯乙烯衍生物%比色分析%Cu2+%Hg2+%Fe3+
균삼진분을희연생물%비색분석%Cu2+%Hg2+%Fe3+
s-triazine derivatives%colorimetric assay%Cu2+%Hg2+%Fe3+
合成了2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4'-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)并鉴定了其结构.在乙腈-水混合介质中,化合物2在355和416 nm处呈现双吸收峰,加入Cu2+,Hg2++和Fe3+后,均在520 nm附近形成新的吸收峰.化合物2与Cu2+、Hg2+和Fe3+均形成1∶1型配合物,其结合常数分别为1.9×105 L·mol-1,6.6×103 L.mol-1,2.7×103 L·mol-1.对照化合物4与金属离子的光谱响应与化合物2相似,仅吸收峰的位置不同.因此,可认为化合物2和4中三嗪环中的N和噻吩环中的S与Cu2+、Ug2+和Fe3+共同配位形成了稳定的金属配合物.
閤成瞭2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4'-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)併鑒定瞭其結構.在乙腈-水混閤介質中,化閤物2在355和416 nm處呈現雙吸收峰,加入Cu2+,Hg2++和Fe3+後,均在520 nm附近形成新的吸收峰.化閤物2與Cu2+、Hg2+和Fe3+均形成1∶1型配閤物,其結閤常數分彆為1.9×105 L·mol-1,6.6×103 L.mol-1,2.7×103 L·mol-1.對照化閤物4與金屬離子的光譜響應與化閤物2相似,僅吸收峰的位置不同.因此,可認為化閤物2和4中三嗪環中的N和噻吩環中的S與Cu2+、Ug2+和Fe3+共同配位形成瞭穩定的金屬配閤物.
합성료2,4-이(2-새분을희기)-6-(4'-N,N-이갑안기분을희기)-1,3,5-균삼진(2)병감정료기결구.재을정-수혼합개질중,화합물2재355화416 nm처정현쌍흡수봉,가입Cu2+,Hg2++화Fe3+후,균재520 nm부근형성신적흡수봉.화합물2여Cu2+、Hg2+화Fe3+균형성1∶1형배합물,기결합상수분별위1.9×105 L·mol-1,6.6×103 L.mol-1,2.7×103 L·mol-1.대조화합물4여금속리자적광보향응여화합물2상사,부흡수봉적위치불동.인차,가인위화합물2화4중삼진배중적N화새분배중적S여Cu2+、Ug2+화Fe3+공동배위형성료은정적금속배합물.
