无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2013年
11期
2363-2369
,共7页
周丽娜%陈耀强%任成军%龚茂初
週麗娜%陳耀彊%任成軍%龔茂初
주려나%진요강%임성군%공무초
锰氧化物%钯%臭氧%催化降解%焙烧温度
錳氧化物%鈀%臭氧%催化降解%焙燒溫度
맹양화물%파%취양%최화강해%배소온도
manganese oxide%palladium%ozone%catalytic decomposition%calcination temperature
用高锰酸钾与硝酸锰氧化还原反应制备了高活性的氧化锰(MnOx)催化组分,用胶溶法制备了高比表面积的γ-Al2O3载体,分别用等体积浸渍法制备了Pd/MnOx和Pd/γ-Al2O3催化剂,然后将两者机械混合涂覆于堇青石上制得Pd/MnOx+Pd/γ-Al2O3整体式催化剂.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(H2-TPR)和低温N2吸附-脱附对催化剂进行了表征.考察了在300至700℃焙烧MnOx对催化剂降解地表O3活性的影响.结果表明,Pd和MnOx之间存在协同作用；MnOx焙烧温度对催化剂活性有一定的影响,其中以600℃焙烧时催化剂的活性最高,O3的起始(12℃)转化率达到88％,完全转化温度为18℃.MnOx的物相和催化剂表面的吸附氧物种对催化活性影响较大,适当比例的MnO2和Mn2O3共存有利于O3分解,表面吸附氧为O3分解的活性氧物种.
用高錳痠鉀與硝痠錳氧化還原反應製備瞭高活性的氧化錳(MnOx)催化組分,用膠溶法製備瞭高比錶麵積的γ-Al2O3載體,分彆用等體積浸漬法製備瞭Pd/MnOx和Pd/γ-Al2O3催化劑,然後將兩者機械混閤塗覆于堇青石上製得Pd/MnOx+Pd/γ-Al2O3整體式催化劑.採用X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、程序升溫還原(H2-TPR)和低溫N2吸附-脫附對催化劑進行瞭錶徵.攷察瞭在300至700℃焙燒MnOx對催化劑降解地錶O3活性的影響.結果錶明,Pd和MnOx之間存在協同作用；MnOx焙燒溫度對催化劑活性有一定的影響,其中以600℃焙燒時催化劑的活性最高,O3的起始(12℃)轉化率達到88％,完全轉化溫度為18℃.MnOx的物相和催化劑錶麵的吸附氧物種對催化活性影響較大,適噹比例的MnO2和Mn2O3共存有利于O3分解,錶麵吸附氧為O3分解的活性氧物種.
용고맹산갑여초산맹양화환원반응제비료고활성적양화맹(MnOx)최화조분,용효용법제비료고비표면적적γ-Al2O3재체,분별용등체적침지법제비료Pd/MnOx화Pd/γ-Al2O3최화제,연후장량자궤계혼합도복우근청석상제득Pd/MnOx+Pd/γ-Al2O3정체식최화제.채용X사선연사(XRD)、X사선광전자능보(XPS)、정서승온환원(H2-TPR)화저온N2흡부-탈부대최화제진행료표정.고찰료재300지700℃배소MnOx대최화제강해지표O3활성적영향.결과표명,Pd화MnOx지간존재협동작용；MnOx배소온도대최화제활성유일정적영향,기중이600℃배소시최화제적활성최고,O3적기시(12℃)전화솔체도88％,완전전화온도위18℃.MnOx적물상화최화제표면적흡부양물충대최화활성영향교대,괄당비례적MnO2화Mn2O3공존유리우O3분해,표면흡부양위O3분해적활성양물충.
