亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
3期
10-11
,共2页
电针%曲池穴%足三里穴%脑缺血再灌注%PCNA
電針%麯池穴%足三裏穴%腦缺血再灌註%PCNA
전침%곡지혈%족삼리혈%뇌결혈재관주%PCNA
目的:研究电针对脑缺血再灌注模型大鼠脑皮质中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:将30只SPF级Spragur-Dawley(SD)雄性大鼠,随机分为假手术组、模型组和电针组,每组均为10只.其中模型组和电针组以改良的线栓法制作左侧大脑中动脉缺血(MCAO)再灌注模型.电针患侧曲池穴和足三里穴30min,1次/天,至动物处死.蛋白免疫印记杂交(Western Blot)和实时荧光定量聚合酶链反应技术(RT qPCR)检测大鼠左侧皮质PCNA蛋白和基因表达情况.结果:与假手术组比较,模型组PCNA蛋白和基因表达降低(P＜0.05),电针组则升高(P＜0.05);电针组PCNA蛋白和基因表达比模型组高(P＜0.05).结论:在缺血再灌注模型大鼠中,电针能够上调PCNA表达,增强其脑保护作用.
目的:研究電針對腦缺血再灌註模型大鼠腦皮質中增殖細胞覈抗原(PCNA)錶達的影響.方法:將30隻SPF級Spragur-Dawley(SD)雄性大鼠,隨機分為假手術組、模型組和電針組,每組均為10隻.其中模型組和電針組以改良的線栓法製作左側大腦中動脈缺血(MCAO)再灌註模型.電針患側麯池穴和足三裏穴30min,1次/天,至動物處死.蛋白免疫印記雜交(Western Blot)和實時熒光定量聚閤酶鏈反應技術(RT qPCR)檢測大鼠左側皮質PCNA蛋白和基因錶達情況.結果:與假手術組比較,模型組PCNA蛋白和基因錶達降低(P＜0.05),電針組則升高(P＜0.05);電針組PCNA蛋白和基因錶達比模型組高(P＜0.05).結論:在缺血再灌註模型大鼠中,電針能夠上調PCNA錶達,增彊其腦保護作用.
목적:연구전침대뇌결혈재관주모형대서뇌피질중증식세포핵항원(PCNA)표체적영향.방법:장30지SPF급Spragur-Dawley(SD)웅성대서,수궤분위가수술조、모형조화전침조,매조균위10지.기중모형조화전침조이개량적선전법제작좌측대뇌중동맥결혈(MCAO)재관주모형.전침환측곡지혈화족삼리혈30min,1차/천,지동물처사.단백면역인기잡교(Western Blot)화실시형광정량취합매련반응기술(RT qPCR)검측대서좌측피질PCNA단백화기인표체정황.결과:여가수술조비교,모형조PCNA단백화기인표체강저(P＜0.05),전침조칙승고(P＜0.05);전침조PCNA단백화기인표체비모형조고(P＜0.05).결론:재결혈재관주모형대서중,전침능구상조PCNA표체,증강기뇌보호작용.
